[問卦] 基因定序的原理?

看板Gossiping作者 (躌艛)時間2年前 (2021/09/08 14:44), 編輯推噓40(43394)
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小妹文組,想問基因定序為什麼要那麼多天? 我以為就是把基因拿去顯微鏡底下觀察一下欸!生物課不是都有萃取過DNA嗎? 還是說,要放大很多倍才能看得清楚序列呢?求解! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 118.169.64.100 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1631083484.A.0EB.html

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文組!
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問基因庫很豐富的台女啊
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小精靈忙不過來
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我記得是用放大鏡慢慢數 不然你問樓下
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生物課萃取DNA??????
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你這不是甚麼組 是腦子的問題
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你是萃取DHA吧
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不是數ADSL嗎
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XD
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用定序儀跑的。要跑一至兩週
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很簡單吧 1bit=8byte
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要用電子顯微鏡才能看到ATCG四個字母
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文組的腦子用顯微鏡都觀察不到
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4%:都假的啦 只有雞絲修幹是真的
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很簡單啊,問黨的意思
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定序要靠小精靈去看去回報比較慢>.^
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跑1、2週是20年前的事吧...
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你帶你兒子去做親子鑑定就知道原理了
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DNA很長,看到ATCG字母後移動抄寫序列費
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推 要用電顯。 選我正姐
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最討厭的老闆就是只要自己不會做的,都認
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20年前還沒有完全定序這種技術
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為很簡單應該不難然後丟給你的那種 XD
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明明就是叫DNA排好報數,照順序報什麼就
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只能看到一部分DNA序列的特徵
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所以現在定序要多久?一至三天?
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要先RT 再PCR 再送NGS 再用程式分析se
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記什麼,因為有3萬個左右所以要花一些
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時間
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quence 可能還要重複幾次
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滴血認親沒看過嗎??????????
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搜尋「次世代定序NGS」了解一下
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而且怕ATCG排列看錯 所以蠻傷眼 所以時間才
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會那麼長 給你參考
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DNA電泳慢慢跑
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DNA才問世30年,技術還不成熟一堆文
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組,ATGC就一堆人就看不懂了
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病毒幾萬個鹼基完整定序沒問題啊
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還有 61 則推文
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急件或24小時輪班
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15年前趕論文數據時急件3天就能知道結果
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了,我認為現在新的儀器可以更快
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簡單的數kb基因定序,我還在唸書時就可
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以隔天看結果了
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儀器很快啦,30kb也很小
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要先培養病毒吧 量太少還不一定養的出來
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前處理有些細節吧 之後就中央極限定理
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文組要先從PCR開始瞭解起,才能進到Sang
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er定序,最後才能瞭解NGS吧……
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做生物的人也多麼希望顯微鏡就能直接定
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序DNA啊……
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十幾年前有人想要用atomic force microsco
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py + molecular clamp 去"掃"基因序列啦
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現在不知道做到甚麼程度了
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用顯微鏡看DNA好像有點幽默xDDDDDD
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偷偷告訴你,DNA(也就是俗稱的DHA)是雙股
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螺旋且互補(只要有其中一條就可以人工做出另
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一條),且他有4種鹼基(ATGC),可以想成有4
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種字母的積木。正常的積木可以跟上一個及下一
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個積木串在一起,而不正常的積木只能跟上一
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個積木串在一起,而不能跟下一個積木串一起,
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而這不正常積木會塗上顏色(A的話塗紅色)。
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接下來把積木串起來,串也不是亂串,而是要
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看定序的DNA是什麼序列,然後把互補積木串起
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來,當在串的時後若 隨機拿到塗紅色的積木就
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不能往下串,這樣重複幾次後就會有不同長度
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的積木(最後一個積木可能是紅色)。接著用一
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樣的方法分別把TGC(假設不正常積木分別是藍
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黃綠)組的積木串完,這樣就有4種不同顏色的
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積木。接下來,把串起來的積木分別放在跑道,
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然後越短的跑越快,在終點會有人算名次且只計
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算有顏色的積木,假設第一名是A(紅),第二
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名是C(綠),依序是TGAATTCCCC……,這樣子
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就可以推出序列了
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(實際在做的時後,有顏色的積木就是接螢光
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團的鹼基,而螢光團可用螢光偵測器測量)
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這釣得也太沒水準
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自己買一台NGS來做不會啊
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用放大鏡紀錄DNA鹼基們排隊報數啊
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文章代碼(AID): #1XE5lS3h (Gossiping)
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