Re: [爆卦] AZ BNT moderna都是做完三期才緊急授權!
昨天的立院是這樣講...到底是怎樣?
https://youtu.be/rGbBuxQGs8Q?t=461
蔡壁如:
如果國內沒有做三期,這個疫苗的護照,我國還是走不出去到國際上。
陳時中:
委員也不用這麼悲觀,所有的疫苗基本上在國際都是EUA,
然後三期開始的時候給予EUA就開始來用,
國內也會循著這樣的規則,
當然人體的一個綜合抗體濃度,跟相關資料的比對,跟專家的認可,
我只能說在這個EUA裡面,安全性不會有問題,
確效確實需要經過討論,當然WHO在這個月月底,也會訂出一些綜合濃度,
也就是一些抗體比較的指標,如果有這樣指標的話,
那事實上對我們未來走到國際是好的,
現在世界對於疫苗的認證分兩條,
一條在歐洲,另外一條在美國,
美國這條仍然樣做三期的臨床試驗,
那歐洲這邊開始在做剛剛我講的一個,
跟已經被認證的疫苗之間來做抗體跟保護性的一個關聯,
目前只有這兩條路,台灣是不是來進行三期,那當然我們也請專家研究過,
台灣目前這樣的背景是還沒有辦法達到五萬人的三期試驗,換句話說
確診的病人數還不是那麼的多,所以做出來的資料沒有辦法被世界認可,
這個我們想過,也盡量做,那歐洲歐盟也在討論我剛剛講的,
跟可以確效的疫苗立面來做所謂抗體的比較,然後加以來認證,
但是我要強調這EUA安全是沒有問題的。
備註:
有錯的的話麻煩提醒,
台灣做三期試驗也拿不到國際認證,所以要先看國產疫苗效果,
等月底WHO訂出疫苗指標,然後依照歐盟的方式,
用比對的方式來拿到歐盟的疫苗國際認證,
不知道這方式是真的有,還是歐盟還在討論階段?
歐洲疫苗護照就四個,AZ,BNT,Moderna,J&J
當然這條路能成功一定支持就是,只是8月?國產?真的要加油...
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