Re: [新聞] 失控的瘟疫!中國科學家揭發武漢肺炎病毒來自解放軍舟山
看板Gossiping作者MartianIT (Martian Institute Tech)時間4年前 (2020/01/30 11:13)推噓9(11推 2噓 28→)留言41則, 19人參與討論串10/11 (看更多)
※ 引述《dielen (槑)》之銘言:
: : 這東西絕對不可能是大自然生產的
: : 這病毒的E蛋白部分與舟山蝙蝠病毒相似度100%
: : M蛋白部分 相似度98.5%
: : 但同一個病毒的S蛋白部分 卻與舟山蝙蝠相似度低
: : 反而與sars病毒高度相似
: : 而原始的舟山蝙蝠病毒是不能傳人的 SARS卻是可以傳人的
: : 所以是改動病毒的S蛋白 讓病毒變得可以人傳人
: : 這就是人為改動的痕跡
: : 因為如果是大自然的產物
: : 要嘛全部的蛋白都高度與舟山蝙蝠病毒相似 (就可以確認這病毒是舟山蝙蝠病毒)
: : 要嘛就完全沒有相似之處
: : 不可能一個病毒中 E蛋白部分與舟山蝙蝠一樣 S蛋白部分又跟sars一樣
: 睡前回一下這個 雖然病毒學離我已很遙遠
: 一張圖解釋其他人有回應的Recombination VS Reassortment
: (病毒學期末考必考)
: https://imgur.com/qTUbcC2
: 剛好他的圖例是冠狀病毒 (coronavirus) 跟流感病毒 (influenza virus)
: 這樣應該比較懂
: 這兩個詞中文都可以翻譯成"重組",
: 只是一個通常發生在基因體只有一條核酸的病毒 (部分更換),
: 另外一個發生在多條基因體的病毒上 (整條換過),
: 本質上有點像,所以請不要說拿流感病毒來解釋冠狀病毒不恰當,因為冠狀病毒也會重組
: 在圖片裡面也可以發現,要發生重組的因素: 不同病毒要感染同一個細胞
: 也就是說今天如果SARS和某蝙蝠病毒感染到同一個細胞,
: 重組出來的病毒是有機會E蛋白拿到蝙蝠病毒、S蛋白拿到SARS的
: 而且是"自然可發生的",因為RNA聚合酶有錯配性 (會認錯主人傻傻做下去)
冠狀病毒的RNA基因體不大 將近三萬個核糖核酸 (~30 kb; MN908947)
這個直線狀的基因體可以轉譯成一個大蛋白 再切成10個病毒蛋白
十個病毒蛋白在病毒基因體的排列順序如下:
(5'UTR) ORF1-S蛋白-ORF3-E蛋白-M蛋白-ORF6-ORF7-ORF8-N蛋白-ORF10 (3'UTR)
當兩種不同的冠狀病毒同時感染同一個宿主細胞時
就有機會透過隨機的基因重組(recombination) 產生新種(或雜種 hybrid)的冠狀病毒
這些新種冠狀病毒的基因體 各有一部分分別來自兩種冠狀病毒
也就是可以有一部分的病毒特性 分別相似於兩種親種的冠狀病毒
根據coober大所敘述的:
:這病毒的E蛋白部分與舟山蝙蝠病毒相似度100%
: M蛋白部分 相似度98.5%
: 但同一個病毒的S蛋白部分 卻與舟山蝙蝠相似度低 反而與SARS病毒高度相似
(注:冠狀病毒有宿主專一性 一種冠狀病毒只能感染特定的生物種類
不是任何生物都能成為該種冠狀病毒的宿主
比如說舟山蝙蝠病毒就沒有辦法感染人類和猿猴)
你說要那麼"註隙" 有一個生物 同時能被SARS和舟山蝙蝠病毒感染
而且這個倒楣的生物體內 有個細胞要同時被這兩種病毒侵入
兩種冠狀病毒不但要發生基因重組
而且基因重組的地方 還要把舟山蝙蝠病毒的S蛋白換成SARS的S蛋白
但是 看看冠狀病毒的基因排列(上列)
S蛋白位在基因體的中間 前後都有其他的基因
也就是說 冠狀病毒的基因體要在S蛋白前後各切一刀 (總共兩刀)
話說這麼多個條件要同時發生 機會實在小之又小 只能說巧奪天工
因為SARS和舟山蝙蝠病毒的基因序列早就定序完成並且公布在網路上
冠狀病毒的基因體又不大 3萬個核醣核酸鹼基而已
在實驗室利用基因工程 要做出上述的基因修改 理論上很簡單
如果手上有這兩個病毒的樣本 RT-PCR分成五六段接起來
如果受上沒有這兩個病毒樣本 拆成幾段直接合成DNA
經過clone 依序shuttle接起來 接到BAC裡面
再電擊轉植到mammalian cell裡面 轉錄出病毒+gRNA
然後轉殖細胞就會源源不斷產生冠狀病毒
而且 更重要的是 基因工程可以隨你設計
把不同來源的冠狀病毒蛋白 拼湊出一個新種(雜種)冠狀病毒
基於武漢肺炎病毒的基因體特性 和現代基因工程的進步
我是比較相信武漢肺炎的病毒株是實驗室做出來的
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 73.238.83.38 (美國)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1580354014.A.C9F.html
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