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討論串[求救] 有沒有人用過gel filtration???
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#4
Re: [求救] 有沒有人用過gel filtration???
推噓1(1推 0噓 3→)留言4則，0人參與, 最新作者premire (熱騰騰的泡麵)時間14年前 (2011/12/18 00:44), 編輯資訊
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目前用的sephadex G-25 體積是5 ml,現在我利用UV 220 可以觀察到大分子和小分子. 大約分別在1.5～2.0 ml可以收集到大分子蛋白, 小分子GSH大約在3.0 ml附近可以收集到. 然而為了分析蛋白質的純度,我也把小分子GSH標準品打入column去測UV 220, 並以專一
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#3
Re: [求救] 有沒有人用過gel filtration???
推噓4(4推 0噓 19→)留言23則，0人參與, 最新作者premire (熱騰騰的泡麵)時間14年前 (2011/05/02 18:02), 編輯資訊
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原文恕刪. 參考了sephadex產品說明書 其中一段如下：. Use 0.15 M NaCl or a buffer with equivalent ionic strength to avoid pH. dependent nonionic interactions with the matri
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#2
Re: [求救] 有沒有人用過gel filtration???
推噓2(2推 0噓 0→)留言2則，0人參與, 最新作者jason0919 (S.J.)時間14年前 (2011/04/28 16:58), 編輯資訊
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你要把大分子和小分子的glutathione分離這樣做是對的. HiTrap 用的sephadex G-25 superfine非常常用. 在常用條件下應該是不會和你的東西binding. 問題可能是出在你的detection方法. 如果我沒猜錯你可能是想看280nm吸收. 但是glutathion
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#1
[求救] 有沒有人用過gel filtration???
推噓5(5推 0噓 7→)留言12則，0人參與, 最新作者premire (熱騰騰的泡麵)時間14年前 (2011/04/28 11:04), 編輯資訊
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小弟目前使用Hitrap desalting column進行gel filtration. 這類columng是利用size exclution方式分離純化. 我的inj sample是兩個分子量差距極大的protein 目的是要把大分子純化. 但是一方面也想看看小分子多久會沖提出來. 最近可以看
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