討論串[求救] western
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推噓4(4推 0噓 13→)留言17則,0人參與, 7年前最新作者BuSmall (Bu)時間16年前 (2009/10/21 20:54), 編輯資訊
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最近跑western用了一支新的抗體. sample分別是cell lysate和從tissue抽出來的protein. 壓片完發現cell lysate的band和tissue的band差了大概20 KDa. 正常來說不是應該要一樣嗎?. 請問有人遇到這問題過嗎?. 謝謝. --. 發信站:

推噓1(1推 0噓 5→)留言6則,0人參與, 最新作者godfinger123 (o_o)時間16年前 (2009/10/15 13:24), 編輯資訊
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發問時請注意,若是要問實驗相關的問題,請將實驗的步驟、所用的條件大致列出. 以方便板友幫您追蹤問題. ----請將上列注意事項以 ctrl + k 刪除後開始編輯文章----. 最近我取魚的組織作western,一開始電泳跑得很順利沒有問題。. 但是transfer完以後把SDS-PAGE染色後發現
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推噓2(2推 0噓 2→)留言4則,0人參與, 最新作者sGoat (無三小羚羊)時間17年前 (2008/07/03 20:49), 編輯資訊
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跑電泳原理是什麼呢?陰陽離子帶電荷吧.... 那你長時間的跑完電泳之後不是陰陽離子聚集在正負兩極?. 那你電泳溶液不就離子分布不均衡?這樣不就電阻大?. 電阻大不就容易產熱?不就熱溶膠?. 因為你固定電流根據歐姆定律不就要電壓上升以維持平衡?. 跑大片膠還是小片膠?大片膠通常固定電流,小片膠通常固定
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推噓2(2推 0噓 0→)留言2則,0人參與, 最新作者beavet (beavet)時間17年前 (2008/07/03 15:59), 編輯資訊
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1.跑電泳的問題.... 請問跑電泳的時後. 大家的電壓會一直往上升嗎?. 我們家是用30mV的固定電流. 但是跑的時候發現電壓會從一開始的50左右 一直往上升到200左右. 這是常態嗎?. 有人有過這種情形嗎?. 因為之前看到一個western的troubleshooting裡面有寫. 造成fuz
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