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討論串[求救] Co-IP
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#3
[求救] Co-IP
推噓5(5推 0噓 20→)留言25則，0人參與, 最新作者b715306 (miu)時間13年前 (2013/03/25 12:45), 編輯資訊
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嗨 大家好!!. 小妹我的coIP實驗結果很奇怪，. 染出來的band蠻雜的，而且都很亮，但偏偏就沒有我要看的目標kDa .... 所以想請教大家，不知道是不是實驗方法還是哪邊出了問題. 我做的實驗步驟是:. 將萃取好的protein定量後加入A抗體及PBS室溫搖晃反應overnight. 再加入p
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#2
Re: [求救] Co-IP
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者liuse (充實自己，提昇自己)時間18年前 (2008/03/24 14:28), 編輯資訊
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你可以把你的lyse buffer每種成分的濃度PO一下嘛. 像salt(NaCl)濃度在IP時會影響protein-protein interaction. detergent也會. 另外，lyse和IP時的濃度也會有差. 如果你說你上述的NaCl和detergent都沒有調很高. 那可能就是ly
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#1
[求救] Co-IP
推噓2(2推 0噓 0→)留言2則，0人參與, 最新作者cytospin (無心)時間18年前 (2008/03/23 22:09), 編輯資訊
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請問一下比較好的Co-IP lysis buffer使用什麼比較好. 現在我就是用普通的lysis buffer (Tris, NaCl, EDTA, 10%glyceral, 還有一堆inhibitor). 可是做出來效果不是很好. 想說會部會我的lysis buffer太強了 (我似乎有看到有人
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