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討論串[求救] 如何濃縮DNA的濃度...

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Re: [求救] 如何濃縮DNA的濃度...

推噓0(0推 )留言0則，0人參與作者jssplendid.時間18年前 (2007/08/09 00:10)資訊

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※ 引述《Quer.bbs@ptt.cc (天天想妳)》之銘言：. > ※ 引述《boblu.bbs@beta.life.nthu.edu.tw (六百)》之銘言：. > : 重作一次酒精沉澱就可以了吧？. > : 但是 mini 出來每 50 ul 只有 0.2~0.3 ug 實在滿低的喔. >

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Re: [求救] 如何濃縮DNA的濃度...

推噓3(3推 )留言3則，0人參與作者Quer (天天想妳)時間18年前 (2007/08/06 11:00)資訊

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※ 引述《boblu.bbs@beta.life.nthu.edu.tw (六百)》之銘言：. 跑膠後的size和restriction fragment都沒問題. 只是要做transformation. 所需的DNA濃度太稀了. 不知道用凍乾機的方法可不可行?. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊

Re: [求救] 如何濃縮DNA的濃度...

推噓1(1推 )留言1則，0人參與作者jssplendid.時間18年前 (2007/08/06 04:56)資訊

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※ 引述《Quer.bbs@ptt.cc (天天想妳)》之銘言：. > 之前做mini-prep 但是DNA濃度太稀了. > 想要把兩管合成一管. > 請問該怎麼做呢?. > mini-prep是用50ul去回溶. > DNA大約200~300ng. 請問你用kit抽的嗎?. 還是自己配buffer

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Re: [求救] 如何濃縮DNA的濃度...

推噓2(2推 )留言2則，0人參與作者boblu.時間18年前 (2007/08/04 01:35)資訊

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※ 引述《Quer.bbs@ptt.cc (天天想妳)》之銘言：. > 之前做mini-prep 但是DNA濃度太稀了. > 想要把兩管合成一管. > 請問該怎麼做呢?. > mini-prep是用50ul去回溶. > DNA大約200~300ng. 重作一次酒精沉澱就可以了吧？. 但是 mini

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[求救] 如何濃縮DNA的濃度...

推噓3(3推 )留言7則，0人參與作者Quer (天天想妳)時間18年前 (2007/08/03 23:45)資訊

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之前做mini-prep 但是DNA濃度太稀了. 想要把兩管合成一管. 請問該怎麼做呢?. mini-prep是用50ul去回溶. DNA大約200~300ng. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 61.223.178.86.

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