Re: [求救] 如何濃縮DNA的濃度...
※ 引述《boblu.bbs@beta.life.nthu.edu.tw (六百)》之銘言：
: ※ 引述《Quer.bbs@ptt.cc (天天想妳)》之銘言：
: > 之前做mini-prep 但是DNA濃度太稀了
: > 想要把兩管合成一管
: > 請問該怎麼做呢?
: > mini-prep是用50ul去回溶
: > DNA大約200~300ng
: 重作一次酒精沉澱就可以了吧？
: 但是 mini 出來每 50 ul 只有 0.2~0.3 ug 實在滿低的喔
: 這樣兩管加起來也不到 1ug
: 不但酒精沉澱很難作 事實上這樣抽出來的 DNA 品質我覺得很也令人懷疑
: 你有試過跑膠看 size 對不對 甚至試試看 restriction fragment 是否符合預期嗎？
跑膠後的size和restriction fragment都沒問題
只是要做transformation
所需的DNA濃度太稀了
不知道用凍乾機的方法可不可行?
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 61.223.72.50
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