[求救] 如何濃縮DNA的濃度...

看板Biotech作者 (天天想妳)時間18年前 (2007/08/03 23:45), 編輯推噓3(3推 0噓 4→)
留言7則, 3人參與, 最新討論串1/5 (看更多)
之前做mini-prep 但是DNA濃度太稀了 想要把兩管合成一管 請問該怎麼做呢? mini-prep是用50ul去回溶 DNA大約200~300ng -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 61.223.178.86
推
08/04 00:55, , 1F
PCR clean up kit
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08/04 00:56, , 2F
或是當初在吸附plasmid的時候 把兩管的量一起跑同一管
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08/04 00:57, , 3F
200~300ng/ul 不算太低 作cloning綽綽有餘
08/04 00:57, 3F
推
08/04 00:58, , 4F
回去用傳統的方法加鹽沉澱吧 不要老是依賴 kit 結果最基本
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08/04 00:58, , 5F
的工夫都忘了
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推
08/06 10:53, , 6F
是要做transformation的 大概要5ug 不知道用凍乾機可不可行?
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08/06 13:19, , 7F
transformation 不需用到 5ug 這麼多吧??? ng scale 就可了
08/06 13:19, 7F
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文章代碼(AID): #16iqsKrD (Biotech)
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