討論串[問題] S. cerevisiae
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者HCCY (loveusomuch)時間17年前 (2007/06/23 21:15), 編輯資訊
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前兩天想到一個問題~. 就是我的 yeast 帶有一個 plasmid. 上面有 uridine 的 selection marker. 那如果我在plate裡面還是加入 uridine. 這樣會不會大量減少那個 plasmid的 copy number?. 謝謝^^. --. 發信站: 批踢踢

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者tear2001 ( Play ball !!)時間17年前 (2007/06/23 21:47), 編輯資訊
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你的plasmid跟你的genome有沒有interaction. 不然就......做下去看看 看哪個結果是你想要的. 因為你的問題聽起來只是要解決技術上要improve某些東西. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.114.96.231.

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者HCCY (loveusomuch)時間17年前 (2007/06/24 01:18), 編輯資訊
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應該是沒有的 因為我只是用 yeast 的系統來作 C. albicans 的基因. 我的問題有點複雜. 因為老師希望我的 negative control (沒有該plasmid的strain). 可以和positive還有其他突變的strain養在同一個plate上. 但是我要測的是該plasm

推噓2(2推 0噓 0→)留言2則,0人參與, 最新作者Bluecold (黑特版比就可版好笑)時間17年前 (2007/06/24 04:16), 編輯資訊
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這邊要不要考慮. negative control改用有空vector的yeast做. 而且這應該才是真正的negative control. 因為培養的條件與實驗組都相同. 甚至也都具有vector. 但是差異就在於實驗組有insert. 而negative control沒有. 而你的問題. 假

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者by.時間17年前 (2007/06/25 21:16), 編輯資訊
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引述《Bluecold.bbs@ptt.cc (黑特版比就可版好笑)》之銘言: ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~. 本主題原po是 交大 vs. 國衛院 兩實驗室的學生嗎??. 若是..那Blue大說的是正解~~. --. ╭──
(還有14個字)
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