Re: [問題] S. cerevisiae
※ 引述《HCCY (loveusomuch)》之銘言：
: ※ 引述《tear2001 ( Play ball !!)》之銘言：
: : 你的plasmid跟你的genome有沒有interaction
: 應該是沒有的 因為我只是用 yeast 的系統來作 C. albicans 的基因
: : 不然就......做下去看看 看哪個結果是你想要的
: : 因為你的問題聽起來只是要解決技術上要improve某些東西
: 我的問題有點複雜
: 因為老師希望我的 negative control (沒有該plasmid的strain)
: 可以和positive還有其他突變的strain養在同一個plate上
: 但是我要測的是該plasmid上面帶的基因對某個promoter的調控
: 用lacZ當reporter
: 我是擔心怕養在含uridine的plate上面影響plasmid的量 進一步影響beta gal的表現量
這邊要不要考慮
negative control改用有空vector的yeast做
而且這應該才是真正的negative control
因為培養的條件與實驗組都相同
甚至也都具有vector
但是差異就在於實驗組有insert
而negative control沒有
而你的問題
假如在plate上面加上uricil的話
培養的過程酵母菌會逐漸丟棄具有URA3之plasmid
講丟棄不甚正確 anyway 有uricil的情況之下
的確是會保留較少的plasmid
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◆ From: 140.109.32.9
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06/24 15:45, , 1F
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