※ 引述《Bluecold.bbs@ptt.cc (黑特版比就可版好笑)》之銘言：
: ※ 引述《HCCY (loveusomuch)》之銘言：
: : 應該是沒有的 因為我只是用 yeast 的系統來作 C. albicans 的基因
: : 我的問題有點複雜
: : 因為老師希望我的 negative control (沒有該plasmid的strain)
: : 可以和positive還有其他突變的strain養在同一個plate上
: : 但是我要測的是該plasmid上面帶的基因對某個promoter的調控
: : 用lacZ當reporter
: : 我是擔心怕養在含uridine的plate上面影響plasmid的量 進一步影響beta gal的表現量
: 這邊要不要考慮
: negative control改用有空vector的yeast做
: 而且這應該才是真正的negative control
: 因為培養的條件與實驗組都相同
: 甚至也都具有vector
: 但是差異就在於實驗組有insert
: 而negative control沒有
: 而你的問題
: 假如在plate上面加上uricil的話
: 培養的過程酵母菌會逐漸丟棄具有URA3之plasmid
: 講丟棄不甚正確 anyway 有uricil的情況之下
: 的確是會保留較少的plasmid
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本主題原po是 交大 vs. 國衛院 兩實驗室的學生嗎??
若是..那Blue大說的是正解~~
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