[問題] PCR及一些生物技術的問題

看板Biotech作者 (( ￣ c￣)y▂ξ)時間17年前 (2009/03/30 22:56), 編輯推噓2(2推 0噓 10→)
留言12則, 4人參與, 7年前最新討論串1/2 (看更多)
有學過普通的生物化學 但都是粗淺地點到為止... 想問一下 1. 萬一對未知序列跑PCR的時候 那要如何知道要用何種primer? 這樣頭端的鹼基是未知 不就跑不起來了? 2. 接著是RFLP 最後的步驟不是要用探針去hybrid 探針不是設計出來的嗎...怎麼知道要設計怎樣的探針 才能與那些片段hybrid 還是說做RFLP的時候待測DNA也要是已知??? 3. 為什麼AFLP比RFLP更能判讀出差異??? AFLP不是就等於RFLP+PCR? RFLP缺點在於限制酵素切的片段太過多 導致條帶可能會連起來 這樣AFLP跑出來不會有這種情形嗎 還是我哪裡搞錯了? 這樣PCR-RFLP和AFLP有啥不同= ="? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 118.170.185.48 ※ 編輯: drave 來自: 118.170.185.48 (03/30 23:29)
推
03/31 01:28, , 1F
有種primer叫做degenerate primer 就是你第一個問題的答案
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03/31 12:25, , 2F
是找尋保守區域嗎?
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可是這樣還是無法整段copy不是嗎@@?
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primer
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[ ] <----那前面這段不就沒有複製到了?
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推
03/31 12:37, , 8F
不同實驗用的未知序列引子不同,RFLP可以用random primer
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03/31 12:38, , 9F
建議你去找一下AFLP及RFLP試驗方法,你看不出差異性是因為試
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驗過程太簡潔,漏掉一些敘述...
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11/11 01:22, , 11F
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01/03 16:53, 7年前 , 12F
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文章代碼(AID): #19qDsbFH (Biotech)
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