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[ Biotech ]
討論串[問題] PCR及一些生物技術的問題
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※ 引述《drave ((  ̄ c ̄)y▂ξ)》之銘言: 這講的是古典的RFLP,實際上現在幾乎所有人都做PCR-RFLP. 原理是先把已知的片段用PCR擴增出來在用限制酵素切割觀察是否有點突變. 所以當然必須知道目標序列為何 AFLP是"先用限制酵素切gDNA,再用接合酵素把設計好的核酸接合子黏到
(還有159個字)
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有學過普通的生物化學. 但都是粗淺地點到為止.... 想問一下. 1.. 萬一對未知序列跑PCR的時候. 那要如何知道要用何種primer?. 這樣頭端的鹼基是未知 不就跑不起來了?. 2.. 接著是RFLP. 最後的步驟不是要用探針去hybrid. 探針不是設計出來的嗎...怎麼知道要設計怎樣的探
(還有142個字)
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