想請問各位 如果要收很多的時間點
就要先把細胞先收集起來
我之前的方法是把盤子整個凍在-80
但是拿出來加lysis buffer的時候 體積會多出一倍多
所以參考了前面幾篇的方法 用PBS刮細胞再離心
可是我用1500rpm 離心十分鐘後
發現用tip吸supernatant 會有很多懸浮的細胞耶!!!!
感覺loss很多細胞>"< 而且我的細胞是primary culture原本就不多了
是不是我離心的轉速不對呢???
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