Re: [求救] 2D真難搞
如Proteomics說的，你的蛋白質溶液還有很多雜質，
離細胞用的低轉速很難把supernatant完全吸除，
一不小心就會吸到細胞，而殘留的supernatant都是會干擾IEF的，
所以還要做沈澱才行，或是其他純化的方法，
用kit或filtration都可以讓鹽類等雜質變少，
另外要看有沒有雜質可以觀察IEF的電壓，
如果連在低電壓時電流都很高的話就有問題了
※ 引述《kakaman (日子過的真快阿)》之銘言：
: 做了好幾遍
: 出現的狀況都一樣
: 就是點很少 超極少... 少到不敢拿給老師看...
: 查了2D的trouble shooting
: 發現原因可能有幾個:
: 1.定量錯誤 這點已經排除了 拿去跑western染銀染染的出來
: 2.buffer:這點應該也排除了 有跟其他實驗室拿他們的buffer來跑
: 3.有干擾物:懷疑是sample核酸過多導致我的點看起來只有少數5.6點...
: 因為實在沒什麼經驗而且實驗室也沒有經驗豐富的人
: 所以至今還在不停的找問題在哪 但是做了又做 問題好像還是一樣
: 可以請板上有經驗的大大們給我指點迷津嗎?
: 謝謝 煩惱好久了~~
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 61.58.22.174
推
05/04 05:59, , 1F
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