Re: [求救] 2D真難搞

看板Biotech作者 (日子過的真快阿)時間17年前 (2008/04/27 15:04), 編輯推噓2(202)
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※ 引述《kakaman (日子過的真快阿)》之銘言: : 做了好幾遍 : 出現的狀況都一樣 : 就是點很少 超極少... 少到不敢拿給老師看... : 查了2D的trouble shooting : 發現原因可能有幾個: : 1.定量錯誤 這點已經排除了 拿去跑western染銀染染的出來 : 2.buffer:這點應該也排除了 有跟其他實驗室拿他們的buffer來跑 : 3.有干擾物:懷疑是sample核酸過多導致我的點看起來只有少數5.6點... : 因為實在沒什麼經驗而且實驗室也沒有經驗豐富的人 : 所以至今還在不停的找問題在哪 但是做了又做 問題好像還是一樣 : 可以請板上有經驗的大大們給我指點迷津嗎? : 謝謝 煩惱好久了~~ sample的處理是把細胞離下來後 用lysis buffer(CHAPS+Urea)+PMSF去破細胞 放在冷房摩天輪轉一個小時 接著13000rpm 20min 吸上清液 定量後上IEF -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 163.25.118.177

04/27 15:19, , 1F
我抽植物蛋白質幾乎花掉半天在洗蛋白質....你的方法讓
04/27 15:19, 1F

04/27 15:20, , 2F
我覺得有許多干擾物都還去乾淨就急著做IEF!!
04/27 15:20, 2F

04/27 16:32, , 3F
可以請問一下清洗蛋白的步驟嗎
04/27 16:32, 3F

04/27 21:54, , 4F
我們是用acetone沉澱protein~再用acetone反覆清洗震盪!
04/27 21:54, 4F
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求救
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