: 這個片段是原本接在puc18上
: 用限制酵素切出這個片段之後
: 用11cm*14cm 的膠 17V跑
: 然後照膠的時候看起來我要的片段已經和puc18分開
: 所以可以把我要的片段的那條band切下來
: 之後純化 可是純化完 再取一點點去測試純不純
那能不能在說一下你切完之後所有片段的大小呢
因為姑且不論這個長時間的電泳....
(可能是我做太少實驗 我平常也是跑那個大小左右的gel
但是我都是用50V or 100V 最多最多跑一個小時半就可以看了)
一條從gel上面切下來的single band
純化之後check又出現雜band?!
我猜可能是切下來的band跟其他你不要的band靠太近了
如果再把gel的濃度提高至2%有試過嗎?
希望這樣的建議對你有益~~~~~
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但是其實我還是想知道為何一個電泳要跑這麼久 如果可以節省這些時間
那一定可以很快就得到結果 也可以早一點解決問題
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