※ 引述《umbrally (成長)》之銘言：
: 我要分離小片段的DNA(約六百多bp)
: 使用洋菜膠跑電泳來分離
: 之前使用的是 1%或1.4%的濃度
: 用17V跑大約18個小時
: 但是 當把band切下來純化出DNA後
: 再去跑電泳測試純不純時 往往都不乾淨
: 於是就要再純化個第二次第三次
: 到最後東西都沒了~~~~~
: 所以想請教一下 這種小片段的DNA
: 用多少濃度的gel 多小的電壓
: 可以較容易分離到呢???謝謝
能不能稍微一下這個600多bp的DNA是什麼之後的product呢?!
因為其實不太懂您所說的"不乾淨"是什麼意思
是指做完純化之後check會有其他的band嗎??
還有我想請問一下你跑的是多大片的膠呢 是普通像是名片的寬度的gel嗎??
因為聽你說用17V跑感覺上不像是一般實驗室那種只有50V或是100V的規格
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