其實我看這個問題看不懂了很久
一直在想為什麼 protein A/G 可以抓核蛋白 XD XD XD XD XD
※ 引述《doskoi.bbs@ptt.cc (doskoi)》之銘言：
> 先說說抽nuclear protein的方法
> 就是用hypotonic buffer先弄破細胞,分離出核
> 再用high salt extraction buffer去抽取核蛋白
> 但取出核蛋白後
> 不論是cytoplasma fraction 或nuclear fraction
> 想要的蛋白都沒辦法用proteinA/G抓下來
> 大部分都還留再上清液裡
> ip方法應該ok,因為其他人做不同sample做的出來
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重點是 你做不同 sample 作的出來嗎？
更明白一點說 其他人作得出來的 sample 你做得出來嗎？
這幾年來學到一個很慘忍的事實是
實驗作不出來與其懷疑是什麼試藥壞掉 不如先懷疑是不是自己的手壞掉了
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※ Origin: 生命科學 BBS <bbs.life.nthu.edu.tw>
◆ From: 192.5.109.49
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