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討論串[問題]用核蛋白做ip的問題...
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#3
Re: [問題]用核蛋白做ip的問題...
推噓2(2推 0噓 0→)留言2則，0人參與, 最新作者boblu.時間18年前 (2007/06/11 23:45), 編輯資訊
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其實我看這個問題看不懂了很久. 一直在想為什麼 protein A/G 可以抓核蛋白 XD XD XD XD XD. ※ 引述《doskoi.bbs@ptt.cc (doskoi)》之銘言：. > 先說說抽nuclear protein的方法. > 就是用hypotonic buffer先弄破細胞,
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#2
Re: [問題]用核蛋白做ip的問題...
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者pcboy (妞)時間18年前 (2007/06/10 11:35), 編輯資訊
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1.你確定你的SAMPLE中所要IP的蛋白夠多. 2.你確定你用的Ab可以做IP. 3.你是用proteinA還是G. 確定一抗是來自哪種動物的抗體. 所選用的seprrose效率是否夠好. 4.最後核蛋白做IP是OK的. 你若懷疑SALT濃度太高. 可以稀釋後再IP. 另外應該將配方寫出. 大家才
#1
[問題]用核蛋白做ip的問題...
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者doskoi (doskoi)時間18年前 (2007/06/10 04:48), 編輯資訊
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先說說抽nuclear protein的方法. 就是用hypotonic buffer先弄破細胞,分離出核. 再用high salt extraction buffer去抽取核蛋白. 但取出核蛋白後. 不論是cytoplasma fraction 或nuclear fraction. 想要的蛋白都沒
(還有69個字)
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