Re: [問題] 20bp dna ladder怎麼跑電泳？？？

看板Biotech作者cetuspower (cetus)時間17年前 (2007/06/01 17:54)推噓1(1推 0噓 0→)

留言1則, 1人參與討論串3/3 (看更多)

※ 引述《pneumonia.bbs@beta.life.nthu.edu.tw (JUAN)》之銘言： : ※ 引述《ppta.bbs@ptt.cc (幸福的瞬間)》之銘言： : > 我看說明書要用3%的跑，我用2%的跑糊成一團，我是不是直接用3%跑就行？還是說要降電 : > 壓呢？因為說明書上沒有寫。 : 要達到高解析度分辨低於100 bp的DNA : 最好是跑polyacrylamide gel. : Agarose有人拼到4% : 但是很黏稠 : 很容易產生氣泡 : 最好的是FMC的 NuSieve agarose : (很貴...) http://methdb.igh.cnrs.fr/cgrunau/methods/SB_buffer.htm 用SB buffer Agarose 1.5% 200V 100bp以下可以分的很清楚不過要注意安全(200v) ꨊ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.129.64.113

推

ppta

06/04 00:22, , 1^F

06/04 00:22, 1^F

‣ 返回看板[ Biotech ] BIO

‣ 更多 cetuspower 的文章

文章代碼(AID): #16N-o-Gi (Biotech)