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討論串[問題] 20bp dna ladder怎麼跑電泳？？？
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#3
Re: [問題] 20bp dna ladder怎麼跑電泳？？？
推噓1(1推 0噓 0→)留言1則，0人參與, 最新作者cetuspower (cetus)時間18年前 (2007/06/01 17:54), 編輯資訊
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※ 引述《pneumonia.bbs@beta.life.nthu.edu.tw (JUAN)》之銘言：. http://methdb.igh.cnrs.fr/cgrunau/methods/SB_buffer.htm. 用SB buffer. Agarose 1.5% 200V. 100bp以下可
#2
Re: [問題] 20bp dna ladder怎麼跑電泳？？？
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者pneumonia.時間18年前 (2007/05/31 23:15), 編輯資訊
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※ 引述《ppta.bbs@ptt.cc (幸福的瞬間)》之銘言：. > 我看說明書要用3%的跑，我用2%的跑糊成一團，我是不是直接用3%跑就行？還是說要降電> 壓呢？因為說明書上沒有寫。. 要達到高解析度分辨低於100 bp的DNA. 最好是跑polyacrylamide gel.. Agaros
(還有3個字)
#1
[問題] 20bp dna ladder怎麼跑電泳？？？
推噓7(7推 0噓 4→)留言11則，0人參與, 最新作者ppta (幸福的瞬間)時間18年前 (2007/05/31 20:34), 編輯資訊
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我看說明書要用3%的跑，我用2%的跑糊成一團，我是不是直接用3%跑就行？還是說要降電壓呢？因為說明書上沒有寫。. 補問一下，就是它的配製法是要加TE BUFFER，我看實驗室只有1X的TAE BUFFER，兩者. 成份好像是一樣耶，這兩者有不同嗎？. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc
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