[問題] 20bp dna ladder怎麼跑電泳？？？

看板Biotech作者 (幸福的瞬間)時間17年前 (2007/05/31 20:34), 編輯推噓7(7推 0噓 4→)
留言11則, 7人參與, 最新討論串1/3 (看更多)
我看說明書要用3%的跑，我用2%的跑糊成一團，我是不是直接用3%跑就行？還是說要降電 壓呢？因為說明書上沒有寫。 補問一下，就是它的配製法是要加TE BUFFER，我看實驗室只有1X的TAE BUFFER，兩者 成份好像是一樣耶，這兩者有不同嗎？ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 203.71.2.194
推
05/31 20:35, , 1F
20bp 別跑agarose gel,請跑acryamide.
05/31 20:35, 1F
推
05/31 20:39, , 2F
ladder也是嗎？可是說明書是寫用xxx argarose gel耶
05/31 20:39, 2F
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05/31 20:39, , 3F
實驗室沒有polyacrylamide耶，我是要分開86跟104bp的片斷的
05/31 20:39, 3F
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05/31 20:40, , 4F
所以老師叫我用小一點的LADDER
05/31 20:40, 4F
推
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你可以去買另一個ladder 叫HinfI 滿適合你用的
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我們都是用這個在分100bp以下的 東西
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※ 編輯: ppta 來自: 203.71.2.194 (05/31 20:50)
推
05/31 21:11, , 7F
TAE的A是acetate TE則無
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推
05/31 22:10, , 8F
HinfI明明就是個限制酵素的名稱
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06/01 18:21, , 9F
推樓上 XD
06/01 18:21, 9F
推
06/02 01:08, , 10F
sorry 我說的是ΦX174 DNA/Hinf I Markers
06/02 01:08, 10F
推
06/02 14:43, , 11F
可是我用2.5％ 就可以分開了
06/02 14:43, 11F
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文章代碼(AID): #16Ni366l (Biotech)
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