Re: [問題] 研發kit後的認證

看板Bioindustry作者 (大野狼)時間17年前 (2009/03/29 18:36), 編輯推噓1(101)
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※ 引述《chenmick (money)》之銘言: : 如果實驗室自行研發的一套檢驗的kit : 將來要上市 : 是不是需要經過FDA等的認證 : 證明這套kit的檢驗結果是OK的? : 製程是先要符合GMP才能申請認證嗎? : 我在網路上有查了一下,不過對於整個流程還沒頭緒@@ : 請問哪位大大稍微說明一下呢? : 謝謝 先送衛生署藥政處列管查核 IVD Class I~ Class III都有 部分Class I IVD kit 不需GMP 但仍需為合法醫療器材製造商製造 申請人也必須藥商登記 其餘IVD均需GMP廠製造 研究用途的Kit不列管 建議下載體外檢驗試劑查驗登記須知詳讀 如果需要國內IVD GMP廠的協助可以email給我 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 61.57.132.176

03/29 18:44, , 1F
請問你是在哪服務?衛生署嗎?
03/29 18:44, 1F

04/01 13:41, , 2F
我服務的公司位於新竹科學園區的IVD GMP廠
04/01 13:41, 2F
文章代碼(AID): #19pqyzvK (Bioindustry)
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