作者 wea 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共17則

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +5

作者: chrissim - 發表於 2008/07/30 23:39(17年前)

7^F推wea:放4度使用前晃一下沒雜質就繼續用冷凍的話建議以你通常一08/01 10:50

8^F→wea:次實驗所需份量為分裝單位避免重複冷凍解凍08/01 10:51

[ Biotech ]29 留言, 推噓總分: +19

作者: oiewq - 發表於 2008/07/17 00:55(17年前)

27^F推wea:我覺得FBS放4度解凍的雜質比室溫解凍多 over weekend又比o/n多07/18 13:52

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +10

作者: maoneko - 發表於 2008/01/09 14:24(18年前)

3^F推wea:照他的protocol看來不需把中間層取出直接加100%酒精即可01/09 16:02

8^F推wea:第六步上清液是分RNA用剩下的有機層可分DNA及Protein01/09 16:29

9^F→wea:之後加EtOH 沉澱物是DNA 上清再加isopropanol 沉澱得到蛋白01/09 16:30

[ Biotech ]9 留言, 推噓總分: +4

作者: cytospin - 發表於 2008/01/05 15:13(18年前)

7^F推wea:第一天種下細胞加藥(for 6、24hr)之後每2hr加藥07/10 10:21

8^F→wea:當天收2、4、6hr處理組隔天再收24小時處理組應該就不會有07/10 10:22

9^F→wea:起始細胞數不同的問題07/10 10:23

[ Biotech ]27 留言, 推噓總分: +12

作者: njp13 - 發表於 2007/11/30 19:53(18年前)

22^F推wea:其實跑膠只要一點點就可以看得很清楚12/04 16:18

23^F→wea:OD260只有0.01多太低了容易測不準12/04 16:20

24^F→wea:至於買來的vector 你確定管底真的沒有透明的一小片?12/04 16:20

[ Biotech ]3 留言, 推噓總分: +1

作者: s73121 - 發表於 2006/08/25 09:17(19年前)

1^F推wea:兩個enzyme的buffer不一樣還是得純化可考慮改用kit08/25 09:57

2^F→wea:回收率比較高但即使phenol/純化lost較多照原1.15ug/uLx1008/25 09:59

3^F→wea:算起來應該還是要看得到的 (最後gel上400bp band 應有59ng左08/25 10:01

[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: +2

作者: seasons. - 發表於 2006/08/16 21:57(19年前)

2^F推wea:信德有賣的樣子一支要上百元08/18 17:53

[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: 0

作者: wea - 發表於 2006/05/24 15:37(19年前)

2^F→wea:thanks07/06 21:11

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