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作者 waveking 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共24則
限定看板:Biotech
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2F推: 製膠的Buffer pH值跑掉了,換掉就好了05/13 20:03
3F推: 很多博班生也要做這些實驗齁,做穩定不容易09/15 08:26
11F推: 覺得比較可能是blocking buffer 有沉澱出問題,建議配完08/19 15:19
12F→: 奶粉的時候過個PES 0.22膜08/19 15:20
1F推: 我們目前也是做一樣的東西,用spin column 完後會濃縮,04/14 13:18
2F→: 但妳的東西看起來是下層的,建議先透析脫鹽後再行定量04/14 13:18
1F推: 沒錯01/01 01:15
19F推: 哪一間食品這麼操啊哈哈08/25 18:24
2F推: 酸性水就可以,先調整pH值2~3的溶於ddwater 的Hcl 再滅06/08 10:03
3F→: 菌後加入ins.06/08 10:03
9F推: 通常還會補做mic, mlc01/16 13:17
10F→: 先做牛津杯後,再做MIC,MLC01/16 13:18
9F推: 我做3t3l1oilred,是以10%甲醛PBS固定30min與4度冰箱,07/27 08:51
10F→: 加入時手打平從well側面很慢很慢加入,就不會中間細胞被07/27 08:51
11F→: 衝掉07/27 08:51
12F→: 24 well養hepg2或是3t3時很常見從well中間加藥物或是樣07/27 08:57
13F→: 品,可能造成well中間細胞脆弱,造成甲醛固定時容易飄,07/27 08:57
14F→: 建議先讓medium與藥物混合再加入well,後期比較不會產生07/27 08:57
15F→: 上述問題07/27 08:57
4F推: 需要菌種找食科做發酵的實驗室問問,然後菌沒人在在意代05/19 18:36
5F→: 數的啦,一活二活一劃二劃再一次一活二活再預培養通常狀05/19 18:36
6F→: 況就很棒了05/19 18:36