作者查詢 / tynse71864
作者 tynse71864 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共755則
限定看板:Biotech
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1F推: 沒做過嗅覺細胞。但之前要活化 T 細胞,我也是先扣 Po11/29 10:28
2F→: lylysine再扣抗體11/29 10:28
3F→: 兩個一起扣,你的dish 表面應該會變鑲嵌模型,而不是11/29 10:31
4F→: 均勻化分部,導致有的細胞只接收到其中一個?11/29 10:31
1F推: transfer bfr有 MeOH 嗎11/22 09:59
32F推: CMB那個是染膠吧?11/27 12:33
16F→: x 大我好像看過你說protocol, 他好像是說市售digitoni12/30 18:05
17F→: n像是個混合物,需要回溶過濾或是再結晶析出的樣子?12/30 18:05
18F→: 總之我試用2/3樓的建議,目前做 IF 染色結果還算一致12/30 18:06
19F→: ,也有預期的結果12/30 18:06
33F→: 咦D141就那2ml 包裝那管嘛! 我加水沒溶欸……還是有901/08 01:35
34F→: 5度水加熱01/08 01:35
10F推: b 大應該是建議後者 三盤當三個實驗做11/20 09:24
11F→: 目前的轉速應該沒問題11/20 09:25
1F推: trypsin打久一點11/19 21:07
5F推: 打散30次我覺得細胞也差不多掛了……11/19 23:38
21F推: gel 會丟一個晚上/ 但趕時間就丟一小時 RT10/27 20:18
9F推: 噢噢我知道是誰家了XDDD10/25 18:11
1F推: 我自己是用斑馬牌的,只要不拿酒精直接噴也不太會掉,10/08 19:09
2F→: 但很貴就是了10/08 19:09
16F推: 上次這個版問筆是 2012捏10/24 08:02
1F推: glass dish 有扣 Poly-L-Lysine嗎或之類的嗎?10/20 18:53
3F推: 要先預摳,晾乾後再摳 BSA10/21 19:22
4F→: PLL 目的是為了讓細胞貼附,沒扣大部分細胞都會貼的很10/21 19:22
5F→: 差10/21 19:22
2F→: 勇於挑戰人生 (?10/14 17:23