作者查詢 / tynse71864

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作者 tynse71864 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共755則

限定看板：Biotech

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[求救] LY294002無法抑制pAKT

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +5

作者: youngmeme - 發表於 2019/08/14 23:18(4年前)

5^F推tynse71864: 看到的 LY 作用時間都在1h以下欸？試試看縮短時間?08/15 10:52

[求救] WB製膠噴到眼睛

[ Biotech ]14 留言, 推噓總分: +5

作者: bird1300 - 發表於 2019/08/09 21:49(4年前)

1^F推tynse71864: 被噴過的人應該很少……不過都用清水即時大量沖洗了，08/10 00:45

2^F→tynse71864: 就等幾天看看吧！08/10 00:45

3^F→tynse71864: 我之前是插 comb時液體噴出來到臉上，是……沒什麼大08/10 00:46

4^F→tynse71864: 礙啦08/10 00:46

[求救] 染色Intensity的定量軟體?

[ Biotech ]3 留言, 推噓總分: +2

作者: steve42125 - 發表於 2019/08/06 17:59(4年前)

2^F推tynse71864: 我是想到用 imaris, 但這應該比 metomorph難借到…08/06 21:56

Re: [求救] 請問大家有知道哪邊可以檢測漢他病毒？

[ Biotech ]9 留言, 推噓總分: +5

作者: apple23418 - 發表於 2019/07/26 11:56(4年前)

8^F推tynse71864: 大家誤會三樓啦 XDD07/31 12:33

[求救] Texas red phalloidin 已刪文

[ Biotech ]26 留言, 推噓總分: +13

作者: couragechi - 發表於 2019/07/02 02:10(5年前)

4^F推tynse71864: 這隻應該1:500都蠻強的阿07/03 01:52

5^F→tynse71864: 這隻是染 F-Actin, 並不能活染; 務必要 fix 後打洞染07/03 01:54

6^F→tynse71864: 起來才漂亮07/03 01:54

7^F→tynse71864: 你的 dye 本身還有顏色嗎?07/03 01:55

8^F→tynse71864: 噢不你要先讓你細胞留下來07/03 01:56

12^F推tynse71864: 玻片有 coating嗎？ HFF 沒摳會長不好，後面隨便一沖07/03 10:03

13^F→tynse71864: 就飄了07/03 10:03

14^F→tynse71864: Fixed cell 使用TX100 0.1% 1h以上應該都不會有問題07/03 10:05

16^F推tynse71864: 玻璃底還是一般 culture dish ? 這樣頂多拍20x 吧07/03 20:30

20^F推tynse71864: 你PFA 是不是壞了…07/18 14:55

23^F推tynse71864: 如果 ctrl fix 完正常，照 UV 後 fix 完不妙，那有可07/20 07:38

24^F→tynse71864: 能；但我記得你說 ctrl 也會碎掉？07/20 07:38

western blot internal control

[ Biotech ]17 留言, 推噓總分: +4

作者: evayoyo - 發表於 2019/07/10 23:53(5年前)

3^F推tynse71864: 圖片支援一下07/11 02:26

[求救] 大分子小分子同一張Western membrane

[ Biotech ]15 留言, 推噓總分: +9

作者: paul820612 - 發表於 2019/06/13 10:26(5年前)

4^F推tynse71864: 12% 跑，我之前壓 15& 130kda的沒問題； transfer時06/13 12:40

5^F→tynse71864: 間拉長些讓大分子好過去就是06/13 12:40

11^F推tynse71864: 沒錢可以自製8+12% step gel 啦，看你要多美06/13 23:06

[求救] 細胞實驗-藥物濃度的計算

[ Biotech ]29 留言, 推噓總分: +2

作者: momo2355115 - 發表於 2019/06/06 00:34(5年前)

11^F推tynse71864: 第一個酒精是2.5mg/ml , dmso 則是 20mg/ml ; 看是否06/06 08:47

12^F→tynse71864: 溶在 DMSO中會比較好處理06/06 08:47

13^F推tynse71864: 若是 DMSO 飽和濃度相當于 20/272.34/1= 0.0734M (有06/06 08:51

14^F→tynse71864: 錯樓下請救我)06/06 08:51

[求救] Spheroid single cell離不下來

[ Biotech ]10 留言, 推噓總分: +4

作者: steve42125 - 發表於 2019/05/18 17:20(5年前)

1^F推tynse71864: acctuase建議是不用neutralize, 但不知中和反應能否改05/18 20:49

2^F→tynse71864: 善現象? 因為聽描述，細胞感覺快掛掉了…05/18 20:49

3^F推tynse71864: 之前 T cell 用10^5 離還是有 pellet，但就是一顆點XD05/19 21:26

4^F→tynse71864: D 有時候也像你說的管壁一條線，記得是加 PBS 時把壁05/19 21:26

5^F→tynse71864: 上的沖下來+輕輕 pipet，再重新新離心會比較容易離下05/19 21:26

6^F→tynse71864: 來05/19 21:26

7^F推tynse71864: 另外如果是 fix 前一步下不來，有沒有考慮直接加等體05/19 21:32

8^F→tynse71864: 積2x 濃度的 PFA fix , 結束後離心? 之前flow這樣做05/19 21:32

9^F→tynse71864: 過沒問題05/19 21:32

10^F推tynse71864: 雖然很像治標不治本 XDD05/19 21:35

[求救] 貼附細胞的免疫螢光染色已刪文

[ Biotech ]27 留言, 推噓總分: +8

作者: couragechi - 發表於 2019/05/02 02:37(5年前)

4^F推tynse71864: 1. fix後染色不用 37度，RT 即可 2. Phalloidin05/02 15:42

5^F→tynse71864: 染色時間可以0.5h-1h，會比較漂亮 3. 可用抗體染 mi05/02 15:42

6^F→tynse71864: tochondria (如 Tom20/HSP60等)05/02 15:42

9^F推tynse71864: 如同 J 大說的 mitotracker應是買到不能fix 的，除了05/03 00:59

10^F→tynse71864: 換一種可以 fix的，就是換抗體；兩者都要花錢囉05/03 00:59

11^F→tynse71864: 抗體也沒很貴啊我說的那幾隻都有小包裝 3-5k 可05/03 00:59

12^F→tynse71864: 能就有了05/03 00:59

19^F推tynse71864: DAPI染不太了活細胞吧,要用 Hochest05/03 15:42

23^F推tynse71864: 染不上去請換 Hochest辣, DAPI正常情況進不去活細胞的05/05 22:45

26^F推tynse71864: tx100活的打大概30秒吧05/08 02:24

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