作者查詢 / tynse71864
作者 tynse71864 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共755則
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24F推: 有沒有可能抗體舊了染的效果不好了?11/09 20:55
25F推: 我蠢了沒看到....染不均勻的可能性?11/09 21:07
32F→: 等等樓上是 biolegend (跪11/11 18:45
9F推: trypsin應該都加下去放37度幾分鐘吧 吸掉後又放37度11/11 18:44
10F→: 超快乾的11/11 18:44
3F推: 我家是只能染 DNA的, 圖爾斯賣的 DNA view10/15 14:22
7F推: 咦可能我沒要染 RNA所以沒注意過 Etbr太難染不是因10/16 11:15
8F→: 為稀釋倍率太高很難加嗎 (x10/16 11:15
16F推: 咦原來他可以染 RNA...從沒試過11/09 21:11
1F推: 保溫如果在30多度 蠻適合黴菌長的 丟垃圾桶的頂多11/06 18:58
2F→: 室溫吧11/06 18:58
25F推: 等等沒有碩博也沒助理只有專題是怎樣囧10/24 00:09
29F→: 但還是想辦法解決下好了 是說 stop 跟 start codon10/25 13:06
30F→: 應該寫反了?10/25 13:06
31F推: 喔我看錯了, 你寫的應該是對的, insert尾巴還要再一10/25 13:10
32F→: 個stop。另外跑膠理論上只會有一個 band 但實際上要10/25 13:10
33F→: 跑了才知道10/25 13:10
10F推: 細菌感染比較嚴重09/26 03:37
31F推: 是說如果 insert自帶 stop codon, 那根本不用管C-ter08/21 01:42
32F→: 的his吧?08/21 01:42
49F推: 自己覺得 KOD便宜大碗 (?)08/21 18:36
1F推: 是說為什麼要調 pH 值阿? 你加進培養基的稀釋比例很小07/21 00:39
2F→: 嗎07/21 00:39
3F→: 結構看起來是用酸溶; 目前 sigma 看到的,建議是用0.507/21 00:43
4F→: M HCl, 濃度 50mg/ml07/21 00:43
14F推: x大別這樣…我用過更智障的設計,做個膠可以漏光三次07/03 20:59
1F推: 你要收蛋白還是核酸呢06/24 16:26