作者查詢 / tynse71864
作者 tynse71864 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共755則
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19F推: 1. 一般第一次我會用 1ug 抗體去抓 沒濃度的話用 1ul08/25 11:35
20F→: 2. 我一般用 2x sample elution , 效果會比一倍的好 (08/25 11:35
21F→: 我同學也有人用 5X的,只是很難 pipet)08/25 11:35
4F推: graphpad很貴但可以三十天試用唷08/19 11:28
2F推: 同上,但八成只是上面那隻抗體就是髒...08/19 03:18
1F→: dna的話 snapgene可以08/04 14:46
4F推: 急需的話可以下載試用版玩玩看啦08/05 14:09
8F推: 不會; 倒是可能轉漬時間或 bfr等原因 導致130的轉漬07/26 13:38
9F→: 效果不好07/26 13:38
16F推: 其實15kda用.45可以啦 不要轉太久就好 我以前常做07/27 13:23
3F推: 還是覺得 hsp應該要下降? 抱歉我也看不太懂...06/16 06:00
10F推: 不過95%如果是大桶的工業酒精 (?) 可能會影響到最後D06/09 11:08
11F→: NA的純度就是了06/09 11:09
17F推: 有些 marker真的會 XD05/26 11:44
19F推: 100有點太多, 跑的時候很容易漏+變形。這種小膠40ug05/16 21:45
20F→: 就很多了; 建議同上可以拉高一抗的強度然後曝光久一05/16 21:45
21F→: 點05/16 21:45
24F推: b-actin 看起來有點像過曝後稍微反白的情況? 我壓過鼠05/16 21:52
25F→: 小腸 那時候下50ug 我 actin一抗是下1:10k 起跳的..05/16 21:52
26F→: . 有時候一或二抗 濃度太多都會有疑似的擦去痕跡05/16 21:52
27F推: blocking有試過奶粉嗎? 最下面那張 比較美的膠圖還是05/16 21:56
28F→: 許多非專一結合,搞不好用牛奶後就不用這麼多 lysate05/16 21:56
29F→: 了?05/16 21:56
30F→: 我通常是濕式轉,有朋友半乾轉的可能因為蓋子壓不緊而05/16 21:58
31F→: 轉不好05/16 21:58
41F推: 想問你 pipet樣品時有勾勾 (台語) 的嗎? 如果沒有DNA05/19 02:37
42F→: 問題可能不用太擔心05/19 02:37
3F推: nanoparticle成分是什麼呢?04/15 01:38