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作者 TrueTomny 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共20則

限定看板：Biotech

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[ Biotech ]15 留言, 推噓總分: +5

作者: sr00rz - 發表於 2023/04/28 10:41(1年前)

1^F→TrueTomny: 就….泡泡啊，filter paper、PVDF和gel這三者之間有氣04/28 11:27

2^F→TrueTomny: 泡，有些很小的氣泡在組裝的時候可能看不到，但是一通04/28 11:27

3^F→TrueTomny: 電，溫度升高氣體溶解度降低加上體積膨脹就出現了，有04/28 11:27

4^F→TrueTomny: 加SDS會更嚴重，尤其你用100 V，轉完應該很熱吧？04/28 11:27

[ Biotech ]31 留言, 推噓總分: +11

作者: qpilipalaq - 發表於 2022/10/04 23:28(1年前)

6^F→TrueTomny: 放燒杯或錐形瓶然後用加熱板加熱，丟一顆攪拌子進去用10/05 00:59

7^F→TrueTomny: 攪拌子攪拌就好10/05 00:59

12^F→TrueTomny: 加熱板如果是可以設溫度的，不要設超過200度，stirbar10/05 10:12

13^F→TrueTomny: 是鐵氟龍耐熱大概200度10/05 10:12

[ Biotech ]35 留言, 推噓總分: +5

作者: ntuiob110 - 發表於 2022/09/07 18:22(1年前)

29^F→TrueTomny: 你的transform菌液是全部拿去塗盤還是只取部分？我如09/08 22:51

30^F→TrueTomny: 果拿純化的plasmid用你說的那個量做transform，菌會直09/08 22:51

31^F→TrueTomny: 接長成一片膜蓋滿整個盤子完全沒辦法算，只有長900多09/08 22:51

32^F→TrueTomny: 顆我覺得太少了，應該是有問題09/08 22:51

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +1

作者: pent - 發表於 2022/04/26 20:16(2年前)

1^F→TrueTomny: 要老鼠有 diversity 請用 CD-1 strain，其他 strain 請04/26 20:45

2^F→TrueTomny: 好好驗證每個 founder line 的 phenotype 是一樣的，除04/26 20:47

3^F→TrueTomny: 非有做 whole-genome sequence 證明只有 target locus04/26 20:47

4^F→TrueTomny: 有正確被修改，否則請把每個 founder 獨立處理04/26 20:48

5^F→TrueTomny: 讓醫生當 PI 會有這種狀況不意外，沒經歷過實驗室基礎04/26 20:49

6^F→TrueTomny: 訓練，又處在極度要求快速有成果的環境，觀念就會脫離04/26 20:50

7^F→TrueTomny: 基礎言就該有的嚴謹性......04/26 20:50

8^F→TrueTomny: 研究04/26 20:51

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