作者查詢 / TGBYHN
作者 TGBYHN 在 PTT 全部看板的留言(推文), 共509則
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2F→: 真的有點像耶,可是應該是不同家@@好難找07/30 19:35
6F→: 果然版友神通廣大,是四季無誤,可以打到墊腳石讓我想到,07/30 20:01
7F→: 本人為發票載具愛用者,果然找到了發票,接著打去墊腳石07/30 20:01
8F→: 詢問,得知會員紀錄只看得到兩個月,給了發票品項後已順利07/30 20:01
9F→: 確認為四季,可惜這款他們進貨紀錄只到2019,估計有可能已07/30 20:01
10F→: 被新產品取代,謝謝各位相助07/30 20:01
11F→: 打完電話回完文才看到a大都幫我找好了,哈哈,大感謝!!07/30 20:09
14F→: 好的,謝謝您的建議~07/31 11:56
104F推: 1台灣女性帶原約1/770,因為是X染色體,所以男寶罹08/22 20:11
105F→: 病率高於女寶,整體風險僅次於唐氏症 ,是常見造成08/22 20:11
106F→: 智能障礙的缺陷之一。2 唐氏症發生率1/800-1000 ,08/22 20:11
107F→: 又隨孕婦年齡提高而發生率更高。3的帶原率約30-50人08/22 20:11
108F→: 有一位帶原,寶寶拿到有問題的基因,會因為染色體上08/22 20:11
109F→: 面的smn基因組成而有程度上的差異。4 只是一種基因08/22 20:11
110F→: 檢,依據廠家當初設計的實驗原理和方法,會有些許差08/22 20:11
111F→: 異,基本上都可以符合市場需求才會推出。5 是一種08/22 20:11
112F→: 採檢方法,取的是胎盤的絨毛膜細胞,採樣時間是在1008/22 20:11
113F→: -12w,也因為採樣時週數小,所以危險率及流產率08/22 20:11
114F→: 都高於羊膜穿刺,通常如果不是高風險或前胎寶寶有染08/22 20:11
115F→: 色體異常,夫妻有人染色體異常,都不會太建議採CV,08/22 20:11
116F→: 畢竟是採樣發育中的胎盤。建議可以先了解各項檢測08/22 20:11
117F→: 目的及方法再依據個人需求決定喔~08/22 20:11
118F推: 雖然4依廠家設計,有不同程度可以包含許多基因異常08/22 20:24
119F→: 疾病檢測,但是每種方法都會有它的一些限制,也不08/22 20:24
120F→: 能完全排除異常,這也是為什麼羊水檢查還會一直存在08/22 20:24
121F→: 的原因。我剛生完,非常了解孕婦的焦慮心情,在看08/22 20:24
122F→: 到寶寶一切安好之前,焦慮是不會停止的。當寶寶出08/22 20:24
123F→: 生後,又是另一種焦慮....08/22 20:24
3F→: 穿線和車縫也都是正常的,還是謝謝您04/17 15:40
1F推: 請問是哪一個牌子的04/09 21:18
2F→: 好喔~謝謝04/07 13:32
3F→: +2是說我人品有問題嗎@@不是很懂01/10 20:27
4F→: 哈哈01/10 20:27
8F→: 唉,真的是賭運氣沒錯啊~01/10 20:41
9F→: 工程師目前還沒通知,還不知道具體問題在哪01/10 20:44
11F→: 產品真是設計得太好了!時間一到就自殺~哈哈哈01/10 21:12
5F推: 已寄站內信01/10 22:02
56F推: 推回文者用心,還上網查資料 這個我也很想知道~01/10 21:00
484F推: 推~好厲害喔!我畫了一年都還沒畫完06/30 12:13
13F→: 那一般的布怎麼知道有無版權?05/18 14:42
15F→: 感謝樓上!05/24 15:17