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作者 steerboss 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共12則

限定看板：Biotech

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[ Biotech ]14 留言, 推噓總分: +5

作者: wholeentire - 發表於 2012/06/04 09:43(13年前)

12^F推steerboss:樓上的經驗好像似曾相似.......06/05 17:07

14^F推steerboss:原來還有第二階段~不過Q牌的穩定性是真的還不錯06/06 09:45

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +1

作者: steerboss - 發表於 2011/12/12 15:03(14年前)

4^F→steerboss:樓上你以為我們冰箱是百寶箱嗎 = =12/13 15:11

5^F→steerboss:還是你要回來幫我找 XDD12/13 15:12

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +1

作者: steerboss - 發表於 2011/05/18 12:13(14年前)

2^F→steerboss:反轉錄前倒是沒有進行過定量，我是抽完plasmid後拿一點05/18 12:45

3^F→steerboss:去跑電泳，亮度夠就直接拿去做反轉錄了，因為7個clone05/18 12:45

4^F→steerboss:都是同時抽然後同時跑電泳，然後同時進行反轉錄，所以我05/18 12:46

5^F→steerboss:不太懂條件都相同的狀況下為什麼有三組就做不出來 @@05/18 12:46

7^F→steerboss:@@可是我7個cNDA clone轉出來的cRNA濃度都在1.8ug/ul05/18 15:07

8^F→steerboss:左右，因為7個cRNA sample的濃度都差不多，可是卻有3個05/18 15:09

9^F→steerboss:跑出來的Ct值差異很大，所以我不清楚問題是出在哪 Q_Q05/18 15:10

12^F→steerboss:cRNA保存在-80冰箱05/19 10:31

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