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作者 smart0530 在 PTT [ Chemistry ] 看板的留言(推文), 共167則

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[學習] 一題有機化學共振

[ Chemistry ]10 留言, 推噓總分: +3

作者: lllxvll - 發表於 2017/07/11 16:19(7年前)

3^F推smart0530: 上面畫的那個應該不能稱作是"共振"吧07/11 22:06

4^F→smart0530: 我是沒有看過有共振是從一正一負變成中性的07/11 22:07

5^F→smart0530: 喔好像有，甲氧基的共振好像就是XD07/11 22:14

[學習] 有機化學

[ Chemistry ]9 留言, 推噓總分: +3

作者: KinGsmann - 發表於 2015/11/05 13:31(8年前)

6^F→smart0530: 把每個chiral center的RS都寫出來，全部剛好相反的是en11/05 21:16

7^F→smart0530: antiomers，只有其中一個或兩個相反的是diastereomers11/05 21:16

8^F→smart0530: ！11/05 21:16

[實驗] NMR光譜去除grease peak的方法請教

[ Chemistry ]27 留言, 推噓總分: +7

作者: qwas357777 - 發表於 2015/07/29 00:26(9年前)

3^F推smart0530: 買HPLC級的EA和Hx，用短咖冷先用Hx洗過一定的量，最後07/29 03:18

4^F→smart0530: 在用EA把你的東西壓出來，通常可以去掉大部分的油，07/29 03:19

5^F→smart0530: 不然Hx換成pentane也可以。普通工業級或試藥級的Hx都太07/29 03:20

6^F→smart0530: 多長碳鏈的雜質，只能用HPLC級的去沖過才比較去的掉07/29 03:21

11^F推smart0530: 其實可以說服你們老闆買，買4L的各一瓶就好，也不會多07/30 01:51

12^F→smart0530: 貴，就把這兩瓶HPLC的拿來過這種油來用就好，普通流咖07/30 01:52

13^F→smart0530: 冷的時候用工業級的就可以。這樣4L可以用很久~07/30 01:52

14^F→smart0530: 而像你這樣只是因為圖看起來不乾淨，其實只需要取你的07/30 01:53

15^F→smart0530: 一點點的產物，拿去用滴管咖冷去把油洗掉就好，這樣根07/30 01:54

16^F→smart0530: 本不會耗費太多沖提液的。07/30 01:54

17^F→smart0530: 當然你如果是因為這樣不純會導致你實驗無法work，還是07/30 01:55

18^F→smart0530: 得要把全部拿去過啦，但我是覺得不會到這麼誇張XD07/30 01:56

[問題]請益有機反應

[ Chemistry ]49 留言, 推噓總分: +7

作者: ga019073 - 發表於 2015/07/17 19:17(9年前)

4^F→smart0530: 第二題的最後一個化合物的Se還在？07/17 20:27

6^F推smart0530: 第一題印象中是個人名反應，後來得到的東西不知道是不07/17 20:37

7^F→smart0530: 是那個偶氮化合物，我覺得會脫去氮氣然後電子回硫上07/17 20:38

8^F→smart0530: 還原硫。第二題前面應該是對的，但條件的寫法應該像前07/17 20:39

9^F→smart0530: 幾位說的要用(1)(2)來表示，不會有同一鍋又加NaOH又加07/17 20:40

10^F→smart0530: 酸的，一定有順序。07/17 20:40

11^F→smart0530: 第二題的後面那格我印象中是加一個氧化試劑來氧化Se07/17 20:41

12^F→smart0530: 變成Oxide以後再做同向消去，忘記是不是人名反應了。07/17 20:42

13^F→smart0530: 氧化試劑可能是H2O2之類的吧，要在查一下。07/17 20:42

15^F推smart0530: 喔喔喔！沒記錯就好XD07/17 21:06

18^F推smart0530: 如果有脫N2那剩下那個應該不算Ts了，只是很像！我覺得07/18 02:04

19^F→smart0530: 應該會脫N2啦，這樣會讓反應有driving force！07/18 02:04

21^F推smart0530: 啊？我也不是在說OTs啊…我的意思是因為脫氮後電子會07/18 19:42

22^F→smart0530: 還原硫，得到的是ArSO2H，這東西不是Ts吧，我的意思是07/18 19:42

23^F→smart0530: 這個…07/18 19:42

26^F推smart0530: http://goo.gl/NJiHjw07/18 22:59

27^F→smart0530: https://goo.gl/v8i9Ce07/18 23:02

28^F→smart0530: 後來反應拿到的是這個化合物吧07/18 23:02

29^F→smart0530: 這跟所謂的Ts是不一樣的東西吧07/18 23:04

32^F→smart0530: 你做的是這個嗎？http://goo.gl/BiIlGr07/19 00:36

33^F→smart0530: 電子在硫上或氧上是共振式的不同吧，只是我覺得你所謂07/19 00:42

34^F→smart0530: 的NaTs的Na應該不是chelate在硫上吧，硫有d軌域且電負07/19 00:42

35^F→smart0530: 度比氧小，沒理由不會共振到氧上形成O-吧，還是我的想07/19 00:42

36^F→smart0530: 法哪裡不對…囧07/19 00:42

41^F推smart0530: 嗯嗯…我只是想說後來得到的sulfinyl跟Ts的sulfonyl是07/19 12:35

42^F→smart0530: 不同的東西。07/19 12:35

46^F→smart0530: 那你覺得CH3PhSO2-這東西在quench後會拿到的是TsH還是s07/19 15:57

47^F→smart0530: ulfinyl acid？07/19 15:57

[實驗] 醣類的訊號，通常位在碳譜哪個Range

[ Chemistry ]4 留言, 推噓總分: +1

作者: ttcoss8087 - 發表於 2015/07/17 01:45(9年前)

3^F推smart0530: 醣類應該不只一個碳吧？你是想問某一個碳的位子嗎？07/18 00:01

[學習] 有機離去基的製作

[ Chemistry ]7 留言, 推噓總分: +1

作者: colingoodboy - 發表於 2015/07/16 08:25(9年前)

1^F推smart0530: 我是覺得因為POCl3這東西活性太高，所以不需要去活化07/16 16:35

2^F→smart0530: 就可以做反應，而活性太高另外一個問題就是產生的那個07/16 16:36

3^F→smart0530: 離去基也容易掉，所以才普遍不加Py，但合成的paper中還07/16 16:36

4^F→smart0530: 是會有加Py的例子，但相對環境就會比較低溫來控制。07/16 16:37

5^F→smart0530: 以上是我的感覺啦~因為我覺得也是可以加Py但沒那個必要07/16 16:38

6^F→smart0530: 我第一行意思是"不需要去"活化，不是不需要"去活化"07/16 18:43

7^F→smart0530: 怕誤會解釋一下XD07/16 18:43

[學習] fischer的畫法

[ Chemistry ]33 留言, 推噓總分: +3

作者: colingoodboy - 發表於 2015/07/07 21:23(9年前)

3^F推smart0530: fischer投影就是把四根鍵結兩根擺橫的朝向你，自然會有07/08 01:27

4^F→smart0530: 兩根直的鍵結遠離你，然後再去畫他相對位子，十字的左07/08 01:28

5^F→smart0530: 右是靠近你上下是遠離你的取代基07/08 01:28

6^F→smart0530: 然後這兩題是要判斷RS的話，四支鍵結的先找出取代基最07/08 01:29

7^F→smart0530: 小的遠離你，然後看剩下三支取代基從大到小的順序是07/08 01:30

8^F→smart0530: 順時針(R)或逆時針(S)。07/08 01:31

9^F→smart0530: 而Allene這種類型的，就是把兩個兩個取代基分成前後兩07/08 01:32

10^F→smart0530: 組，擺成前後十字，兩兩比較大小，從前面大到小再到後07/08 01:33

11^F→smart0530: 面大到小，看畫出來的線是順時針(R)或逆時針(S)。07/08 01:33

12^F→smart0530: 呃..其實我判斷RS不是用fischer，所以我不大清楚你的07/08 13:33

13^F→smart0530: 癥結點在哪，就你第一題來說，假如你是左3右4上1下207/08 13:34

14^F→smart0530: 左右的取代基是在前面上下的取代基是在後面，所以從前07/08 13:35

15^F→smart0530: 面大到小在到後面大到小的順序就是左右上下，這樣畫出07/08 13:36

16^F→smart0530: 來的線是逆時針，所以是(S)沒錯吧！07/08 13:36

17^F→smart0530: 又假如你是想以上下的那邊看過去，所以上下的取代基是07/08 13:37

18^F→smart0530: 在前面，左右取代基在後面，所以順序就是上1下2右3左407/08 13:38

19^F→smart0530: 前到後大到小的順序就是上下右左，這樣畫出來的線還是07/08 13:39

20^F→smart0530: 一樣是逆時針，所以還是(S)阿！07/08 13:39

21^F→smart0530: 對我來說fischer就是一個表示立體結構的方式，不會用來07/08 13:41

22^F→smart0530: 判斷RS就是，我自己的判斷方式是先把取代基的大小定出07/08 13:43

23^F→smart0530: 來，再把最小的離最遠，然後在腦中轉向或想像，有時候07/08 13:44

24^F→smart0530: 會用手指來輔助就是XD07/08 13:44

25^F→smart0530: 你用fischer看不太可能左右看的順序都是一樣，07/08 13:50

26^F→smart0530: 像你如果第一題想從左邊看，你就必須要把靠近你的擺成07/08 13:51

27^F→smart0530: 橫的，這樣相對位子一定跟你從右邊看會不一樣，你可以07/08 13:51

28^F→smart0530: 自己畫畫看。07/08 13:51

29^F推smart0530: 阿阿..不要這麼客氣..囧07/08 22:55

30^F→smart0530: 你應該也只是一時混淆，fischer是不可能你從兩種相對的07/08 22:55

31^F→smart0530: 方向看結果立體結構會不一樣，這樣這種表示法就沒有意07/08 22:56

32^F→smart0530: 義了XD有解決到你的疑惑就好！07/08 22:57

33^F→smart0530: 講錯，不是立體結構，是RS form！07/08 22:59

[實驗]dione中間體的合成

[ Chemistry ]41 留言, 推噓總分: +5

作者: ChiShiangKe - 發表於 2015/07/02 15:11(9年前)

8^F→smart0530: THF是dry的嗎？07/02 16:54

10^F→smart0530: 我覺得應該還是要加熱啦~至少我們做的都要..囧07/02 17:20

23^F→smart0530: 我也覺得與其做grinard，用Li試劑來exchange好用多了07/02 22:15

24^F→smart0530: 缺點就是需要低溫，但grinard太吃運氣= =07/02 22:15

[學科] 有機2題

[ Chemistry ]12 留言, 推噓總分: 0

作者: Mnting - 發表於 2015/06/30 16:21(9年前)

1^F→smart0530: 第一題應該是E2吧，KOH算滿強的鹼會偏向E206/30 23:09

2^F→smart0530: 產物應該是四取代的是major，三取代的是minor06/30 23:09

3^F→smart0530: 第二題應該是會拿到trans的alkene06/30 23:10

4^F→smart0530: 以上個人見解，有錯請跟我說一下~06/30 23:11

6^F→smart0530: 啊？沒有這問題是什麼意思？他有trans啊07/01 10:23

8^F→smart0530: 第二題做完後，應該會得到trans的alkene，一邊是甲基07/02 01:55

9^F→smart0530: 一邊是異丙基，難道不是這個產物？07/02 01:56

10^F→smart0530: 還是他題目的意思是第一步會形成NaNH2，那答案就是原PO07/02 02:23

11^F→smart0530: 寫的那一個沒錯。07/02 02:23

[學習] 幾題有機化學

[ Chemistry ]16 留言, 推噓總分: +1

作者: colingoodboy - 發表於 2015/06/23 19:36(9年前)

1^F→smart0530: 第一題應該就是在問誰會先被質子化吧，我覺得答案是B06/23 21:31

2^F→smart0530: 因為B的氮會被兩邊的氮上電子共振，所以電子密度高06/23 21:32

3^F→smart0530: 第二題如果是酸性排行我覺得是1534206/23 21:32

4^F→smart0530: 你可以看看酸性氫被拔掉後得到的鹼哪個比較強，就可以06/23 21:33

5^F→smart0530: 推相對的哪個較酸了，通常鹼性帶負電會大於孤電子對06/23 21:34

6^F→smart0530: 3跟4比我是覺得3去質子化後的電子可以共振到另一個氮上06/23 21:37

7^F→smart0530: 所以較4穩定鹼性較低，1則是因為抗芳香所以酸性第一06/23 21:39

8^F→smart0530: 以上是個人看法。06/23 21:40

9^F推smart0530: 他應該是再問質子化的難易度，雖然沒有說明白但環境06/24 22:05

10^F→smart0530: 應該就是酸性環境，酸性環境下不會有負電荷出來的06/24 22:06

11^F→smart0530: 鹼性在某些定義上其實就是電子密度，所以通常帶負電的06/24 22:07

12^F→smart0530: 鹼度會大於中性帶孤電子對的，帶正電的就更不用說了06/24 22:08

13^F→smart0530: 鹼性就是抓質子的能力，質子是正電荷，帶了正電荷的06/24 22:09

14^F→smart0530: 原子是很難再去抓帶正電荷的質子的，正負才會相吸引！06/24 22:10

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