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作者 smallmin 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共20則

限定看板：Biotech

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[ Biotech ]25 留言, 推噓總分: 0

作者: smallmin - 發表於 2016/11/03 20:05(9年前)

7^F→smallmin: 感謝各位的意見我回覆一下我用P insert的primer定序11/03 22:39

8^F→smallmin: 基龍米克斯回覆常常是嚴重雜訊或者primer bind不上去11/03 22:41

9^F→smallmin: 最扯的是我們實驗室沒人做老鼠實驗碰相關DNA序列有一11/03 22:42

10^F→smallmin: 次定序結果正常我blast卻是老鼠dendritic cell 相似度11/03 22:43

12^F→smallmin: 100% 我完全不知道該怎麼解釋11/03 22:44

13^F→smallmin: 我是用kit抽plasmid 純化insert和vector ligation前也會11/03 22:46

14^F→smallmin: 先跑電泳確認insert和vector大小正確但因為結果實在很11/03 22:47

16^F→smallmin: 怪我也懷疑是汙染可是其他人用同一盒kit都沒問題11/03 22:48

17^F→smallmin: 原本想附上連結但網址太長縮網址又不能推文我查到一11/05 19:05

18^F→smallmin: 個方法挑colony 用無菌水或培養基suspend 塗在plate上11/05 19:06

19^F→smallmin: overnight後洗下plate上的菌抽plasmid 可以避免11/05 19:07

20^F→smallmin: rearrangement 感謝大家提供的意見11/05 19:08

21^F→smallmin: 我測試一下如果有效的話再回報大家參考11/05 19:35

23^F→smallmin: 應該不是我用pGEX和pQE系列的vector都遇到同樣的狀況11/14 20:53

24^F→smallmin: 我測試養plate 25度和37度用無菌水洗下菌抽plasmid11/14 20:55

25^F→smallmin: 和20度液態培養抽出來plasmid跟37度液態培養一樣11/14 20:56

[ Biotech ]1 留言, 推噓總分: 0

作者: aggaci - 發表於 2015/11/23 22:53(10年前)

1^F→smallmin: 謝謝:)11/24 22:22

[ Biotech ]10 留言, 推噓總分: +5

作者: smallmin - 發表於 2015/11/23 22:41(10年前)

10^F→smallmin: 感謝大家提供的意見11/24 22:22

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +5

作者: smallmin - 發表於 2012/09/30 10:48(13年前)

6^F→smallmin:我個人經驗放4度C 5小時內影響不大請問大家的經驗影響大09/30 18:25

7^F→smallmin:嗎?09/30 18:25

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