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作者 sitting200 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共8則

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[ Biotech ]20 留言, 推噓總分: +7

作者: sitting200 - 發表於 2011/02/18 14:09(15年前)

7^F→sitting200:凍細胞我是先將離心完的cell用medium 懸浮後加5%DMSO02/18 16:52

8^F→sitting200:解凍時我是從液態氮拿出來後,直接放37度水浴槽解凍02/18 16:53

9^F→sitting200:然後加新的medium 10ml去洗DMSO,離心後再加新的10ml02/18 16:56

10^F→sitting200:全部都加到dish裡養~02/18 16:57

11^F→sitting200:目前都是在試凍起來的細胞,正打算試試不加gentamicin02/18 16:58

16^F→sitting200:那大概要測哪一些汙染呢??因為這一批是第一批凍管= =a02/18 17:57

17^F→sitting200:所以完全沒有其他批凍管T.T02/18 17:58

20^F→sitting200:恩恩~謝謝各位幫忙,我會再跟其他實驗室借HeLa試試02/20 01:59

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