作者查詢 / sharkzoe
作者 sharkzoe 在 PTT 全部看板的留言(推文), 共39則
限定看板:全部
13F→:會不會是顯影跟定影洗反了?!08/29 09:45
7F推:小時候都是去那裡看,還不差140.120.209.137 07/27 23:51
1F推:試一試每次加入液體之後,從側邊拍一拍dish讓氣泡飄起來07/08 01:11
2F→:希望有幫助07/08 01:14
1F→:基本上也要看sample的大小才能決定浸泡的時間吧!!要確保07/08 01:12
2F→:溶液有滲透完全07/08 01:13
5F推:http://0rz.tw/mTLBs 我有一個3頁的pdf檔,可以參考看看06/24 13:37
8F推:我高中也沒學過... 大學後來才有學到...06/25 23:09
1F推:20% sucrose放了多久?可能脫水的時間不夠06/12 11:37
2F→:建議脫水的步驟要由低濃度到高濃度的sucrose06/12 11:39
5F推:小空洞大多是固定或脫水的時間不完全,根據你照片上的比06/12 11:52
6F→:例尺來看,固定4hr是沒有問題,所以才會問脫水時間。06/12 11:52
7F→:因為切片的小空洞不是切片刀的問題,排除上述原因,就只06/12 11:53
8F→:剩下可能是sample可能開始腐壞??06/12 11:53
13F推:我常用的是8%=>15%=>20% 前兩者你可以做30min06/12 20:30
14F→:20%的脫水overnight,組織會下沉表示脫水確實(重要!!!)06/12 20:31
6F推:基因槍法只是送基因到細胞裡的方法,跟基因表現無關06/12 11:43
7F→:基因表現還是需要start codon, stop codon06/12 11:44
4F推:Trypsin處理之前先用PBS wash一下細胞,應該會改善06/09 09:31
5F→:Trypsin 3min後,可以試著敲一敲dish的底部,效果更好06/09 09:32
2F推:助教好 XD06/09 09:47
6F推:要先講 工作跟老師兩邊都要顧到啊! 說不定以後還有機會遇06/07 17:20
7F→:到老師啊!!06/07 17:21