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作者 reinherd 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共128則
限定看板:Biotech
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4F推:dna很穩定 放在-20即可11/16 13:28
2F→:不太可能八11/08 11:28
4F推:推 FBS不同批號有時候會有差別11/07 04:46
1F→:如果是這樣 聽起還好像是細胞被污染 我們實驗室都是用11/06 00:56
2F→:rpmi1640養MCF7 沒試過其他MEDIA11/06 00:56
1F推:我們不加insulin 真的不難養 也不慢11/06 00:55
10F推:通常是用5%milk做blocking, 如果是phosphorylated protei11/06 01:48
11F→:改用5%BSA, 用Tween來block這我還是第一次聽說過11/06 01:49
19F→:不同公司的AB用不同的buffer泡 我們實驗室至少有用TBST11/07 04:49
20F→:PBST 以及TNET來針對不同公司的AB下去配blocking11/07 04:50
8F→:真的假的阿 不同濃度會有不同morphology 這代表expressio11/06 01:50
9F→:n 都有一定程度的改變了11/06 01:50
11F→:因為小弟做epithelial mesenchymal transition的 如果型11/07 04:47
12F→:態改變也是EMT的一種特性 所以我會訝異型態改變這一點11/07 04:48
1F推:在美國該公司有時候被稱為 santa crap11/04 04:06
18F推:你看的paper作者也適用這種作法嗎? 如果是你何不寫個ema11/02 00:51
19F→:il問問看原作者呢? 我之前就有這樣子試過11/02 00:51
20F→:並且一般來說 會先trypsin下來在用RIPA的目的是為了拿11/02 00:52
21F→:一部分的cell pellet去抽RNA 另一部分抽protein 如果只是11/02 00:53
22F→:抽protein可以直接加RIPA在cell上面11/02 00:53
5F→:建議冷凍前就要加trizol或是其他廠牌的lysis buffer11/02 00:54
6F→:直接冷凍一定會degrade 你們的學長姊的protocol難道都是11/02 00:55
7F→:直接冷凍??11/02 00:55
9F→:那可能要用特殊的kit來抽不能用trizol 很貴11/04 04:08