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作者 patricksky 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共76則

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[討論] LAMP核酸擴增技術問題

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +3

作者: buyaowen - 發表於 2020/08/06 14:28(5年前)

1^F推patricksky: 可以但不確定你要做甚麼 google LAMP+SYBR08/06 16:00

2^F→patricksky: 有很多資料可以參考08/06 16:01

[求救] 抽酵母菌RNA有太多small RNA

[ Biotech ]9 留言, 推噓總分: +4

作者: adamada - 發表於 2020/04/01 15:56(5年前)

5^F推patricksky: 後續要做甚麼分析? 沒有要定量的話就繼續往下做囉04/03 20:51

7^F推patricksky: 70%酒精有用DEPC-水配置嗎? 可能水有RNase04/05 22:40

8^F→patricksky: 70%酒精儲存在-20度C 強化RNA沉澱不要被洗去太多04/05 22:42

[求救] 加了loading dye的DNA, 可否用於Q-PCR?

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +1

作者: hurp - 發表於 2018/11/19 13:12(7年前)

1^F→patricksky: 不行... 建議直接拿去做PCR clean up kit純化11/19 15:24

2^F→patricksky: 阿抱歉 PCR clean up kit可能不適合會去掉大片段DNA11/19 15:25

3^F→patricksky: 先看看你的cDNA大小在決定你的純化方式11/19 15:26

[求救] ClaI digestion 怎麼樣就是切不動！

[ Biotech ]9 留言, 推噓總分: +4

作者: freedomk0115 - 發表於 2018/11/09 11:27(7年前)

1^F推patricksky: 能否詳細敘述你做的實驗細節? 不然無法幫你判斷11/09 15:32

Kunitz unit 與 Unit

[ Biotech ]15 留言, 推噓總分: +6

作者: eric60217 - 發表於 2018/10/18 14:43(7年前)

1^F推patricksky: 我剛去看一下Sigma官網上是寫10/18 16:05

2^F→patricksky: Specific activity: 大於等於10,000 units/mg protein10/18 16:05

3^F推patricksky: 不知道是否是同一產品或是同一網頁?10/18 16:07

4^F推patricksky: https://imgur.com/FRJmGw5 參考看看10/18 16:09

6^F推patricksky: 我建議直接問原廠10/18 16:43

7^F推patricksky: 因為有時候U是每家廠商自定義10/18 16:50

8^F→patricksky: 有些文獻會直接1:1轉換不過有些產品data sheet會10/18 16:50

9^F→patricksky: 特別寫轉換比例10/18 16:51

[求救] 純化蛋白後 imidazole 該去除嗎?

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +8

作者: knight791211 - 發表於 2018/06/17 23:21(7年前)

1^F推patricksky: 你多一個變因就會有不同結果不是很正常?06/17 23:31

[求救] 培養疑似污染

[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +2

作者: star55555 - 發表於 2018/06/06 16:26(7年前)

2^F推patricksky: 因為沒有提供是哪個菌種所以無法給你明確回答06/07 15:25

3^F→patricksky: 簡單的解決方法有顯微鏡觀察06/07 15:27

4^F→patricksky: 你要準確一點就是做基因鑑定06/07 15:27

5^F→patricksky: 或者依比例稀釋後畫plate 看看各種colony生長狀況06/07 15:29

6^F→patricksky: 如果有奇怪形狀或是奇怪顏色colony 挑起來進一步鑑定06/07 15:30

[求救] 螢光觀察

[ Biotech ]11 留言, 推噓總分: +6

作者: kaofei - 發表於 2018/06/01 09:42(7年前)

2^F推patricksky: 1.可以 2.通常螢光訊號會降低06/01 13:38

[求救] 蠟包埋後抽genomic DNA

[ Biotech ]21 留言, 推噓總分: +4

作者: jkq - 發表於 2017/07/31 10:28(8年前)

13^F推patricksky: 即使去玩蠟樣本還是會太多樣本需要減量抽08/04 16:27

14^F→patricksky: 大部分FFPE KIT應該都可以才對只是會很耗費buffer和08/04 16:28

15^F→patricksky: 樣本08/04 16:28

16^F推patricksky: 另外均質化要做好不然lysis效果很差08/04 16:31

[求救] 果蠅XXY cross的使用時機

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: 0

作者: shanchiu - 發表於 2017/07/04 18:38(8年前)

1^F→patricksky: 你的敘述很奇怪先確定基因插入位置真的在公的X上07/09 13:40

2^F→patricksky: 再確認此基因的作用不要用臆測的方式去養果蠅07/09 13:44

3^F→patricksky: 也許是XX母果蠅的紅眼色看不出是一套還是兩套07/09 13:45

4^F→patricksky: 或有可能此基因在公果蠅上比較方便做遺傳交配07/09 13:47

5^F→patricksky: 或是兩套RNAi的母果蠅會至死or生長不好or培養不易07/09 13:51

6^F→patricksky: 還有一種是其他balancer不能用所以只能用X^X07/09 13:52

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