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作者 nutahoshi 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共20則

限定看板：Biotech

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[求救] Caco-2 cell

[ Biotech ]4 留言, 推噓總分: 0

作者: interferon - 發表於 2009/08/25 21:34(16年前)

2^F→nutahoshi:用Trypan blue 試看看八~說不定早死光08/26 00:46

3^F→nutahoshi:正常overnight 就會貼盤了~08/26 00:48

[求救] 請問溶血會不會影響抽取白血球DNA的品質~

[ Biotech ]9 留言, 推噓總分: +2

作者: smailyung - 發表於 2009/07/24 12:52(16年前)

1^F→nutahoshi:但如果是輕微溶血的話因該是還好~07/24 14:44

[求救] Western blot

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: 0

作者: sunearth - 發表於 2009/07/07 11:44(16年前)

1^F→nutahoshi:看你sample 冰在哪 -20? 4度? 不過建議重新定量07/07 12:44

[求救] primary subculture

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +6

作者: chemsp - 發表於 2009/06/08 23:16(16年前)

1^F推nutahoshi:Trypsin 作用的時間再增加吧~之前有放過半小時的06/09 07:55

2^F→nutahoshi:不過細胞株不同~XD06/09 07:55

3^F推nutahoshi:細胞株是fibroblast吧~usually within 5 to 15 minutes06/09 08:06

[求救] 大鼠抽血溶血

[ Biotech ]20 留言, 推噓總分: +9

作者: liner76 - 發表於 2009/05/31 19:09(16年前)

13^F推nutahoshi:溶血跟離心或許有關係~但不是絕對吧06/01 11:46

14^F推nutahoshi:我抽血的方式跟原PO一樣.有時會溶血.有時則不會06/01 11:50

15^F→nutahoshi:建議抽血時慢慢抽~抽完降溫就離心~比較不會有溶血的產生06/01 11:52

[求救] western transfer後band整個漂移

[ Biotech ]13 留言, 推噓總分: +4

作者: soceress - 發表於 2008/10/29 20:20(17年前)

5^F推nutahoshi:有圖嗎?附上來比較好討論.不過縮膠的問題很多耶10/29 21:42

6^F→nutahoshi:而且感覺你只有這次特別嚴重.手感很重要!!!10/29 21:44

[求救] 胞外定量

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +2

作者: nutahoshi - 發表於 2008/08/09 07:14(17年前)

2^F→nutahoshi:用過此方法了....結果不好08/10 01:03

4^F→nutahoshi:用flow&CBA定量沒辦法讓我的樣品落在標準曲線.08/13 01:01

5^F→nutahoshi:之前過用小葳去看蛋白質的量.蛋白質量很大!但又無法定量08/13 01:03

Re: [求救] 血球計數數細胞

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +3

作者: tsubasawolfy - 發表於 2008/06/12 11:56(17年前)

1^F推nutahoshi:我懂了!!!清楚明瞭耶!!!我的細胞挺小的又易掛.06/13 11:04

2^F→nutahoshi:所以細胞數我重多一點.06/13 11:04

[方法]請問一下抽DNA的kit或古老方法

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +3

作者: ss77 - 發表於 2008/06/12 00:45(17年前)

4^F推nutahoshi:1.抽細菌genomic DNA的kit06/12 05:42

5^F推nutahoshi:不建議用Lysis buffer當抗凍液.最好是含有DMSO的06/12 05:45

[求救] 染色體抽取問題

[ Biotech ]4 留言, 推噓總分: +3

作者: ERTY37 - 發表於 2008/05/27 16:01(17年前)

4^F推nutahoshi:你電泳跑多久阿.第一直覺是你的sample跳海了06/12 05:58

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