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作者 Mistletoe921 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共26則

限定看板：Biotech

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[ Biotech ]17 留言, 推噓總分: +17

作者: Ianthegood - 發表於 2020/10/31 07:42(3年前)

11^F推Mistletoe921: 專家推一個11/05 00:24

[ Biotech ]17 留言, 推噓總分: +6

作者: satan317 - 發表於 2016/07/19 13:02(7年前)

13^F推Mistletoe921: melecular cloning 看完就全破了，其他都是浮雲。07/21 08:15

[ Biotech ]23 留言, 推噓總分: +9

作者: lingon - 發表於 2016/07/13 11:11(7年前)

1^F推Mistletoe921: 同感,推一個.07/13 14:58

4^F推Mistletoe921: 一種情況是老闆家底很厚所以用RNASeq作gene finding07/13 17:26

5^F→Mistletoe921: 不然研究基因表現還是循序漸進qPCR >Array >NGS才好07/13 17:28

6^F→Mistletoe921: 很多最後覺得雷的也是因為拿到data太大無法整理掛在07/13 17:32

7^F→Mistletoe921: 那邊,例如軟體跑完產生的 .csv 出來但大小有1Mega07/13 17:34

8^F→Mistletoe921: 我看到都覺得頭痛,相信很多人無法消化.07/13 17:34

9^F推Mistletoe921: 我也看過不少慘劇是Array結果跟RNASeq不一樣,只能苦07/13 17:41

11^F→Mistletoe921: 笑了,哈哈NGS哈哈.如果是作驗證的,退路也要想好.07/13 17:42

13^F推Mistletoe921: 隨便export出來都1Mb以上，但第一次用excel打開來07/13 18:59

14^F→Mistletoe921: 看時，只能苦笑。07/13 18:59

15^F推Mistletoe921: 我想表達的是整理.csv已經是最末端的工作了，但這07/13 19:04

16^F→Mistletoe921: 裡面資料量還是很大，我也想問個問題，大家覺得這07/13 19:04

17^F→Mistletoe921: 應該是Researcher, 廠商，還是生資人員來整理?07/13 19:04

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +2

作者: lucy19900409 - 發表於 2015/01/30 10:35(9年前)

2^F推Mistletoe921: 重做吧比較快,yeast我沒做過,但先前作其他菌的轉殖,01/30 17:17

3^F→Mistletoe921: 有時在PCR check時也很莫名的被矇很多次,也可能是01/30 17:18

4^F→Mistletoe921: PCR的reagent有汙染喔01/30 17:18

[ Biotech ]32 留言, 推噓總分: +10

作者: zodiac123 - 發表於 2015/01/29 12:19(9年前)

22^F推Mistletoe921: 上面講的都對,如果接下來要做qPCR,你的Tm直接抓65度01/30 16:41

23^F→Mistletoe921: 上下,50~60度那是一般PCR再用的.如果要用PCR確認引01/30 16:43

24^F→Mistletoe921: 子是否能用,Taq別用HiFi的會做出亂七八糟的東西01/30 16:47

25^F→Mistletoe921: 你的PCR產物那麼短,跑的膠改用4%吧,ladder看有沒有01/30 16:49

26^F→Mistletoe921: 50bp或25bp的能用,100的實在看不出來.01/30 16:50

27^F→Mistletoe921: 最後既然primer都合出來了,乾脆直接上qPCR跑一個樣01/30 16:51

28^F→Mistletoe921: 本,然後看anneling curve最快惹~01/30 16:52

29^F→Mistletoe921: 另外,primer設計的部分我會習慣3'用G或C結束01/30 16:59

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