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作者 jeffsu 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共38則
限定看板:Biotech
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8F推:我們找廠商跑的 可以直接要求廠商幫忙分類03/31 12:11
4F推:不管boyden chamber或 transwell 有coating都是invasion08/05 14:32
5F推:matrigel是模擬人類ECM 看細胞侵襲的能力08/05 14:35
7F推:我們有時候凍細胞會增加FBS的比例05/16 02:24
4F推:光用的酵素就不一樣了而且RT-PCR半定量本來就不是很準05/05 16:32
4F推:這一般一定是找醫生合作 我們也都這樣 但IRB很盧04/16 22:16
5F推:已經定了加mer的primer了 目前從新嘗試中04/12 22:46
6F→:的buffer是NEB 有參考書上用最適和這兩個enzyme的buffer04/12 22:47
7F→:跟別人學的時候沒學過加mer這個問題 真的學到很多04/12 22:49
8F→:感謝你提供可能的解決方法04/12 22:50
2F→:想問看看cutting site加幾個mer的意義是??04/09 17:20
4F→:那加的mer有限定要ATGC哪種嗎 還是都可以04/09 17:26
16F→:這部分我們實驗室也算剛入門能問的人不多 很感謝大家的回答04/10 10:45
17F→:我在研究看看04/10 10:45
18F→:回j大 這段序列沒包含到轉譯起始點04/10 10:56
19F→:不知道是不是需要包含到?04/10 11:01
21F→:用pfx去PCR 好像不能用TA作的樣子04/10 13:01
23F→:瞭解了 感謝指導!!04/10 16:23
4F推:這太多了根本講不完吧XD03/13 12:55
5F→:通常從最上游開始找 細胞表面受體ex:CXCR4 路徑ex:MAPK03/13 12:59
6F→:轉錄因子ex:sp1 NFKB 調控的基因ex:EMT MMP03/13 13:00
7F推:其實去ncbi上找跟轉移相關分子的paper多到你讀不完03/13 13:05
8F→:可以考慮先看一些review03/13 13:05
4F推:msp是在primer上設計有甲基化的位置03/01 20:33
5F→:但BSP是要看這段序列上的甲基化程度03/01 20:33
6F→:要是他有甲基化位置 你根本不知到要怎麼設計03/01 20:34
7F→:所以一般設計BSP的primer會避開甲基化的位置03/01 20:35
8F推:而MSP則是由PCR產物的有無判別是否有甲基化03/01 20:40
2F推:因為甲基化修飾後沒有甲基化的C會變成T08/20 12:20
3F→:所以直接對原始基因會找不到 建議先看一下甲基化實驗的原理08/20 12:22