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作者 jason0919 在 PTT 全部看板的留言(推文), 共671則

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Re: [心得] 政戰官詳解 (輔導長POA職務外島假期Q&A)

[ Army-Sir ]45 留言, 推噓總分: +36

作者: jason0919 - 發表於 2013/04/13 01:35(11年前)

20^F→jason0919:POA其實很多暗黑的心得可以講但真的不適合公開就是了04/14 00:49

21^F→jason0919:有問題的就寄信吧想當初也有很多人照顧我04/14 00:50

22^F→jason0919:我覺得金門超好玩只要你耐得住一個多月不回台灣就行04/14 00:50

23^F→jason0919:憑良心說外島真的沒有很賽我和同連義務役排長都這麼想04/14 00:51

24^F→jason0919:除了有些狗官外我碰到大部分人對義預官印象都不錯04/14 00:53

[錄取] PSU, Plant Biology PhD

[ studyabroad ]22 留言, 推噓總分: +20

作者: terryisgood - 發表於 2013/04/05 21:56(11年前)

22^F推jason0919:我也是現在才看到恭喜你!!04/24 10:12

[問題] 再一問! 關於假的問題...

[ Army-Sir ]5 留言, 推噓總分: +2

作者: slashmoon - 發表於 2012/10/20 22:20(11年前)

3^F推jason0919:1.正常是不行 2.正常一個半月後 3.正常每季都有10/23 10:04

4^F→jason0919:結論是:全部都看你主官怎麼說進去再問卡實在...10/23 10:05

5^F→jason0919:平常要去飄的話就不要大聲講出來...不可會有平日假的...10/23 10:07

Re: [求救] 有沒有人用過gel filtration???

[ Biotech ]23 留言, 推噓總分: +4

作者: premire - 發表於 2011/05/02 18:02(13年前)

1^F推jason0919:鹽濃度和分離效率無關只要你的東西可以流的出來就好05/02 20:20

2^F→jason0919:我沒特別加NaCl 用這種column也是可以分離關鍵是你的溶05/02 20:21

3^F→jason0919:液的離子性夠大到讓你的蛋白不會黏在管柱上05/02 20:22

4^F→jason0919:你可以先try 只打buffer進去看小分子什麼時候流出來05/02 20:23

5^F→jason0919:還沒聽過小分子也流不出來的既然你用手動你怎麼detect05/02 20:24

6^F→jason0919:你的小分子?05/02 20:24

7^F→jason0919:照你的講法是用手動你用導電度計測變化?05/02 20:34

10^F推jason0919:前兩篇已經說明了 280nm吸收看不到glutathione05/03 16:15

11^F推jason0919:就算是用214, 220nm這些對有單鍵的東西吸收都很高看不05/03 16:19

12^F→jason0919:到變化也是正常的05/03 16:20

16^F推jason0919:您為何不加glutathione到buffer裡看看吸光值有何變化05/03 18:43

17^F→jason0919:但我不太認為你會看的到05/03 18:44

18^F→jason0919:想了一下搞不好可以05/03 18:53

19^F→jason0919:我只是很好奇你為什麼會想用吸收值來看它05/03 18:56

20^F→jason0919:230不是一個很好的地方啊頗少看到人看這個點05/03 18:58

21^F→jason0919:如果你看到說明書大概都是在用導電度看最直覺05/03 19:11

[課程] 專題討論蔡老師班緊急公告!!

[ BioChem_98 ]3 留言, 推噓總分: +2

作者: rashelle - 發表於 2010/10/27 21:11(13年前)

1^F推jason0919:揪甘心小助教鈞 <<<我還以為開燈會有羅跑出來...10/28 00:06

[求救] 有關Tricine-SDS-PAGE的Buffer。

[ Biotech ]22 留言, 推噓總分: +7

作者: jck0406 - 發表於 2010/03/29 17:50(14年前)

6^F推jason0919:他指的就是裡外...內外buffer分隔你要看電極線怎麼連的03/29 21:10

7^F→jason0919:內加cathode 外加anode 其實只差了SDS和一點比例而已03/29 21:11

8^F→jason0919:那篇我讀過照他跑的真的跑很久.....03/29 21:12

12^F推jason0919:bio-rad不是內外要分開嗎...沒裝好漏出來了吧...03/29 23:01

13^F→jason0919:tricine gel是專門分開小分子蛋白的操作適當的話至少03/29 23:02

14^F→jason0919:resolution會不錯吧染的好不好就看你們的染法了...03/29 23:02

15^F→jason0919:通常SDS-PAGE只要有load 1ug以上的量都可以染的不錯03/29 23:06

[情報] 關於化學結構的課本

[ BioChem_98 ]5 留言, 推噓總分: +4

作者: gymnosperm - 發表於 2010/03/17 23:19(14年前)

3^F推jason0919:便當很好吃~ 低調推~~~03/19 21:05

4^F→jason0919:慘了忘了怎麼低調推XD03/19 21:06

[問題] primer extension

[ Biology ]15 留言, 推噓總分: +4

作者: drave - 發表於 2009/11/11 17:02(14年前)

1^F推jason0919:我不確定書上寫什麼但是要算DNA product長度可以跑電泳11/11 20:12

2^F→jason0919:這樣就知道你RNA transcript的5'端啦11/11 20:13

3^F→jason0919:另外這個方法的限制是你本來就要知道其中一部分的序列11/11 20:14

4^F→jason0919:才能設計出反轉錄的primer11/11 20:14

[問題] 請問一個蛋白質的變性過程是cooperative，是什麼意思？

[ Biology ]5 留言, 推噓總分: +3

作者: polojam - 發表於 2009/10/19 10:36(14年前)

4^F推jason0919:這和DNA的變性相似其實用1+1>2的講法更佳10/19 21:24

5^F→jason0919:每多變性一點就會更加速其過程因此curve會是S型10/19 21:27

[小道] .....我們最後一期書卷

[ INSECT-94 ]5 留言, 推噓總分: +4

作者: sorryfly - 發表於 2009/10/17 14:52(14年前)

2^F推jason0919:又不是你拿害羞個屁 XD10/18 13:46

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