作者查詢 / hongdow
作者 hongdow 在 PTT 全部看板的留言(推文), 共26則
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2F→:這樣喔...謝囉..05/13 17:44
2F→:是的,是用tyrpsin去切04/29 01:24
10F→:THX...我的算是一般試片啦..不過若用h大建議的方法,04/30 00:14
11F→:似乎要用到使用多孔盤並可量測螢光的儀器> <"對吧?04/30 00:16
12F→:這類的儀器似乎不常有ㄟ...怎麼半><"04/30 00:19
2F→:那怎麼處理這種數據阿...沒有意義了嗎.> <"03/13 16:18
6F→:其實在細胞數目約20萬以上才測的到ㄟ.在少的話就變成負的03/13 19:03
7F→:步是完全抽不到03/13 19:05
8F→:我buffer的成分是tris-HCL50mM,tritonX-100 1%,EDTA 0.5mM03/13 21:58
9F→:NaCl 150mM....哪裡不對勁嗎??03/13 22:02
7F→:非常謝謝勒.那請問有沒有廠商聯絡方式阿..03/13 15:44
8F→:可以提供給我嗎....THX03/13 15:45
11F→:還想請問各位...這樣細胞不會黏在scraper上太多嗎??03/13 21:36
4F→:沒有在低溫ㄟ..這樣會發生非常嚴重的事情嗎???03/08 00:59
9F→:謝謝各位囉^^03/09 00:44
4F→:因為我家本來是買celLytic(TM)-M 這種kit來用的,但是03/01 15:27
5F→:價錢250ml要價七千多..使用這個kit部用懸浮細胞..03/01 15:27
6F→:因為過沒幾分鐘,用顯微鏡看幾乎細胞都不見了.破的真撤底03/01 15:29
7F→:因為窮,只好自己配,但發現好像沒辦法瓦解的很徹底..03/01 15:30
8F→:想說會不會因為沒有懸浮的關係,讓效果變差了???03/01 15:32
14F→:謝謝各位的腦袋瓜囉,非常感謝^^02/22 16:44
2F→:我們只是要測total蛋白質而已01/07 18:54
1F推:那我還有個問題想請問B大,因為實驗室使用的BCA kitv需要01/07 18:14
2F→:需要在37度下反應2小時,我們不是使用跑膠的方法> <01/07 18:16
2F推:我想知道該如何解釋11/23 02:00