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作者 honeytea96 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共15則

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[ Biotech ]45 留言, 推噓總分: +4

作者: honeytea96 - 發表於 2010/08/08 00:58(13年前)

2^F→honeytea96:>"< sorry~~~已更正08/08 17:09

8^F→honeytea96:回M大我的程序大概是PCR=>跑膠看band=>purification08/08 23:27

9^F→honeytea96:=>跑膠=>digestion=>全load切膠=>純化(目前是這樣)08/08 23:30

15^F→honeytea96:恩,因為我PCR過後是直接過colume純化沒有經過切膠再08/09 01:57

16^F→honeytea96:gel purification的步驟我也在想是不是就直接把所有的08/09 01:59

17^F→honeytea96:PCR product全部load膠切膠再純化因為PCR本身primer08/09 02:00

18^F→honeytea96:dimer也很多但是之後digestion還是要經過一次切膠純化08/09 02:01

19^F→honeytea96:還是有其他方法可以使純化次數減少?08/09 02:02

20^F→honeytea96:或是直接拿digestion product去作ligation 不知道這樣08/09 02:07

21^F→honeytea96:可不可行??@@08/09 02:07

35^F→honeytea96:回mattmatt大我是P Ecoli K12的genomic DNA沒錯08/09 09:20

36^F→honeytea96:量是加4ul(濃度50ng/ul) cycle數是40 所以還是量太少08/09 09:22

37^F→honeytea96:嗎@@ 總之我會照mattmatt大&match308大的建議去做做看08/09 09:23

38^F→honeytea96:的!!! 謝謝大家的回應~!!08/09 09:23

40^F→honeytea96:大概已經作了十次以上的PCR 這個大概是最好的條件了@@08/09 22:14

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