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作者 gg258 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共12則

限定看板：Biotech

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[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +2

作者: gg258 - 發表於 2010/10/12 20:43(13年前)

3^F→gg258:自己label是怕做的不好的話，marker分別的band不一樣亮…10/13 20:31

4^F→gg258:然後 transfer 到membrane上的話大的protein 應該會變少…10/13 20:32

5^F→gg258:查到sigma有賣了，謝謝回覆。只是它有點貴www10/15 14:48

[ Biotech ]15 留言, 推噓總分: +7

作者: eaton - 發表於 2009/08/17 23:55(15年前)

7^F→gg258:50℃會不會太高了？不然就反過來做，先壓你要看的如何？08/18 14:44

8^F→gg258:說錯，先壓 actin，再壓你要看的08/18 14:45

[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: +1

作者: gg258 - 發表於 2009/08/11 12:26(15年前)

2^F→gg258:喔喔，收到！(發現有三種：TLA100/120.2/100.3)08/11 18:52

[ Biotech ]3 留言, 推噓總分: +1

作者: yashi - 發表於 2008/11/26 18:42(15年前)

1^F推gg258:我很想問為何右邊的marker這麼醜，另外就是你repeat幾次？通11/28 21:54

2^F→gg258:常實驗出現無法解釋的現象是常有的事(但是通常第二次就ok了)11/28 21:56

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +4

作者: daniel2806 - 發表於 2008/11/25 23:07(15年前)

1^F推gg258:這compound單體跟雙體不同顏色啊？GFP讓他不表現不行嗎？11/25 23:58

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +2

作者: gg258 - 發表於 2008/11/20 20:22(15年前)

2^F→gg258:好像有道理耶XD11/22 00:13

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +3

作者: gg258 - 發表於 2008/11/18 20:51(15年前)

6^F→gg258:有空來試試看CBG染+退染後的transfer效率好了XD再來如果anti11/19 20:42

7^F→gg258:body能work的話說不定可以成功=w=+，謝大家的意見嘍11/19 20:43

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