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作者 ftsyice 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共32則
限定看板:Biotech
看板排序:
5F→:因為我把兩種mini混合了.. (汗)06/02 16:09
6F→:切這麼久,是其中一種要用來做Vectro,想切乾淨一點06/02 16:10
19F→:我昨天兩個都做了(一起進行),養6小時可以離到菌,但mini抽06/03 20:01
20F→:了後,mini很少. 感謝你們的建議06/03 20:02
21F→:OS:辛苦沒關係,實驗狂做沒關係,但沒有結果真的很讓人懊惱06/03 20:03
22F→:ligation失敗,不知是技術還是經驗問題.我想幸運問題吧(嘆)06/03 20:05
4F推:大小顆有可能是被汙染,長得速度不同,菌落相似的很多03/10 19:50
10F推:可以試試看,大小顆各挑出Single Colony,再塗盤,再比較.03/12 11:36
1F推:想太多了....03/03 19:45
2F推:這間實驗室很歡樂 :)01/15 00:41
3F推:E-cadherin->Epithelial;Vimentin->Mesenchymal marker12/25 19:10
4F→:pubmed:E-cadherin cell 277-279 2004 (這篇供你參考)12/25 19:28
1F推:http://www.missionbio.com.tw/12/12 11:38
2F→:定序我是找"明欣",網址如上,相關問題打電話去問比較快12/12 11:39
1F推:有趣極了!! 做微生物真的滿好玩的12/10 19:14
2F→:感謝!! 應該就是像你說的 :)12/02 10:06
2F推:樓上會不會搞錯了,有些牌子直接加到buffer,所以不用另外.11/29 03:03
3F→:我試過2次,是用A兩種牌酵素切,B牌buffer(需BSA)但我沒加.11/29 03:06
4F→:結果失敗,換成B牌兩種酵素,加A牌buffer(不需BAS)結果成功.11/29 03:07
5F推:只差沒在做一個control,B牌酵素+B牌buffer(沒加BSA) XD11/29 03:13
3F推:會拿附近的正常組織做比較,同一個檢體來源就可以了11/12 23:35