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作者 fall199721 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共14則

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[ Biotech ]43 留言, 推噓總分: +7

作者: EDONIS - 發表於 2013/10/29 02:47(12年前)

16^F推fall199721:看這張圖的感覺很像是全部卡在Stacking gel 無法過去10/31 03:04

17^F→fall199721:separating gel 那邊, 當初配SDS-PAGE的buffer PH值要10/31 03:06

18^F→fall199721:不要再確認一下 ?10/31 03:07

19^F→fall199721:還有就是當初sample dye裡面有加beta-Me或者DTT嗎?10/31 03:08

30^F→fall199721:通常上下膠的PH值我都是調final的PH值不會只調Tris的11/01 23:43

31^F→fall199721:部分以這張跑膠塗看起來比較像是Seperating gel那邊11/01 23:44

32^F→fall199721:出了問題最有可能就是你下膠沒配好(我以前也發生過類11/01 23:45

33^F→fall199721:似這張圖的情況再不然還有一點就是你蛋白萃取的時候11/01 23:46

34^F→fall199721:沒有處理好可能還留下大片段的DNA SAMPLE DYE裡面是否11/01 23:47

35^F→fall199721:有還原劑也會影響Protein denature程度但以你這張圖來11/01 23:47

36^F→fall199721:看感覺比較像是你膠沒做好下次配再15ML/50ML tube裡11/01 23:48

37^F→fall199721:請記得要混和均勻不然會影響他跑膠得過程11/01 23:49

38^F→fall199721:以上是一些意見僅供E大參考囉^^11/01 23:49

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +3

作者: fall199721 - 發表於 2013/03/20 11:32(12年前)

5^F→fall199721:感謝!!!!! 不好意思這麼晚才回文^^"04/02 16:05

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