作者查詢 / dreammind
作者 dreammind 在 PTT 全部看板的留言(推文), 共235則
限定看板:全部
看板排序:
16F推: 選Seidel? NYU Truaner不考慮?04/23 10:32
17F推: 要不要來跟我做有機合成@@129.62.66.122 03/19 23:45
19F推: 恭喜啊~129.62.66.122 03/19 23:50
20F→: 有興趣挑戰全合成的學生可以來喔129.62.66.122 03/19 23:51
22F推: 清華,我是新老師@@129.62.66.32 03/21 07:16
23F→: 有興趣做合成可以私訊我OoO"129.62.66.32 03/21 07:17
8F推: 推chxx:UA 找Njarðarson真心不騙,想做全合成的話03/15 03:24
9F→: google:synthesis by design03/15 03:24
10F推: *chemistry by design03/15 03:35
49F推: 1.沒法應就加熱加量直到起始物壞掉03/06 12:10
50F推: 2.ACIE,2017,56,9435-9439裡面有已知的做法03/06 12:18
51F→: *1.沒反應03/06 12:19
2F推: 1.氫譜水的訊號是指?12/05 03:57
3F→: 2.反應前,起始物用苯或甲苯共沸除水12/05 03:58
156F推: 可以考慮Corinna Schindler,Kevin Brown, Tim Newhouse11/14 01:51
157F→: michigan和indiana應該很有機會11/14 01:51
158F→: 你應該是想跟Stoltz(他人很好)11/14 01:52
159F→: 不難猜到你和你老闆是誰11/14 01:53
160F→: 再年長一點可以考慮Dirk Trauner(NYU)11/14 01:55
161F→: 另外,除了BS 我還推薦我家族的Neil Garg(UCLA)11/14 01:57
162F推: ISOR的時候主動一點,跟你老闆說若WEST有控,你想要做11/14 02:04
163F→: 個presentation.機會是自己創造出來的.11/14 02:05
164F→: UT southwestern也可以考慮,有三個有機老師(一個是台11/14 02:07
165F→: 灣人)11/14 02:08
176F推: Trauner剛搬家而已,經費充足。且實驗室一直穩定發表。11/15 00:16
5F推: JOC,2017,82, 9931-9936 裡面的solvent應該可溶你產物01/27 03:18
18F推: 小弟猜是epoxide在酸性下先打開,形成3級cation。接下01/08 03:51
19F→: 來可以發生兩個路徑:其一是Payne-type rearrangement,01/08 03:52
20F→: 但是這是可逆的。另一是1,2-hydride shift去形成01/08 03:54
21F推: (2R,3S)-3-ethyl-2,3-dihydroxy-2-methylcyclopentan-101/08 03:56
22F→: -one 煩請用chemdraw看結構..立體化學藉由hydride01/08 03:57
23F→: 的立體化學控制01/08 03:58
24F→: 重點就是hydride shift比(epoxide rr +alkyl shift)快01/08 04:00
25F→: 可以參考這篇01/08 04:01
26F→: http://tinyurl.com/j9qf8cc01/08 04:02
34F推: 敢問f大,C-C鍵垂直是指哪一個鍵??小弟指的是ethyl01/09 03:42
35F→: 小弟覺得此鍵可parallel to the cation01/09 03:45
36F推: 以下是小弟找到的可能解。01/09 03:47
37F→: https://www.chem.upenn.edu/profile/patrick-j-walsh01/09 03:47
38F→: J. Am. Chem. Soc., 2003, 125 (32), pp 9544–954501/09 03:47
39F→: 真的是走ring opening then alkyl-shift (pinacol rr)01/09 03:48
40F推: 文中未提及為何alkyl>Hydride,小弟猜是因為有hydroxyl01/09 03:52
41F→: group的幫助。alkyl shift才比較favor。01/09 03:52
42F→: 也許把hydroxyl拿掉再做一次這反應即可應證。01/09 03:53
43F→: 但是此文重點是asymmetric hydroxylation+tandem01/09 03:55
44F→: epoxiation所以他們沒有此步驟的進一步探討01/09 03:55
45F推: 更正asymmetric addition/tandem epoxidation01/09 04:14
55F推: entry 1好像是aryl>hydride01/09 07:34
56F→: 小弟所學到的是aryl>Hydride>alkyl01/09 07:35
57F→: 小弟並未把aryl歸納為alkyl這一類01/09 07:35
58F推: 小弟看完那篇JACS的reference,發現alkyl快於hydride01/09 08:21
59F→: 的原因是因為alkyl shift是在epoxide開還前01/09 08:22
60F→: 因此幾乎只看到alkyl shift01/09 08:22
61F→: 當然有少部分的例子是先開還再shift01/09 08:23
62F→: 所以總結:根據這幾篇文獻,這個反應機構應該為01/09 08:25
63F→: 1.BF3活化epoxide01/09 08:25
64F→: 2.在epoxide打開前,ethyl group經pinacol r.r.而01/09 08:26
65F→: 打開epoxide ring01/09 08:27
66F→: 作者們傾向沒有carbon cation這個intermediate01/09 08:29
46F推: 墨韓日1.日2.韓3.委4.美->墨委美都是2W3L比TQB美>委=墨11/15 02:56
14F推: 感覺起來MLB想讓A-Rod變白..fox讓他當球評11/06 01:24
15F→: A-Rod口條不錯..講一堆好話11/06 01:24